对照品和溶剂峰完全重叠怎么分？

换根极性不同的柱子试试

应助达人

你用什么方法，有机氯用正已烷较多些，用DB-1或DB-5的柱子，六六六出峰较好。

应助达人

具体什么条件？666应该不会出峰太快的。

目标物的峰和溶剂峰重叠 说明 方法 问题太大了
是 国标吗？

应助达人

六六六用正已烷配制，你用什么配的。

用的NY/T761-2008，在提取过程中要过佛罗里硅土小柱，活化以及淋洗都用的是丙酮-正己烷（10-90），通过试验可确定是丙酮的峰，用的1701的柱子，分离组份倒是挺好的。666四个组份出峰挺好的，就是丙酮重叠在δ-666上了。

一般不会啊

应助达人

换柱子吧，不要用DB1701了，用DB－1或DB－5，不会出现丙酮与六六六重叠，另外虽然用丙酮－正已烷淋洗，但还要50度氮吹近干，而后用正已烷定容，这时丙酮几乎不见了，会有丙酮的峰吗？

正常应该是不会的。
换换柱子看看