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内标响应值变低

沧海笑

2013/09/09

气质联用（GCMS）

内标响应值无故变低，调谐后恢复正常，过几天又变低，调谐后又正常，而且219变成了基峰

分
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swgaogao

第1楼2013/09/09

灭0...
表示没用过内标法
响应值减低，是不是说明仪器灵敏度不好了
离子源脏了？

0

蓝是那么的天

第2楼2013/09/09

应助达人

应该是仪器不稳定，所以调谐后才恢复。另外安捷伦的教程上有说过219是调谐基峰是没有问题的。

0

沧海笑

第3楼2013/09/09

看调谐报告应该不是离子源脏了
swgaogao(swgaogao) 发表:灭0...
表示没用过内标法
响应值减低，是不是说明仪器灵敏度不好了
离子源脏了？

0

沧海笑

第4楼2013/09/09

请问仪器不稳定可能是哪些方面出了问题呢？
蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:应该是仪器不稳定，所以调谐后才恢复。另外安捷伦的教程上有说过219是调谐基峰是没有问题的。

0

蓝是那么的天

第5楼2013/09/10

应助达人

一般导致不稳定的一个是进样口，一个是离子源。
沧海笑(v2756578) 发表:请问仪器不稳定可能是哪些方面出了问题呢？

0

swgaogao

第6楼2013/09/10

离子源不一定脏了才要洗，某个部位污染了也是要的
沧海笑(v2756578) 发表:看调谐报告应该不是离子源脏了

0

原天

第7楼2013/09/10

应助达人

你的检测方法很不行啊。那么大的溶剂峰，还与苯没有分开，这对苯定量影响很大，对灯丝也不好。柱子拖峰严重。内标法用总离子，这个对受基线影响也很大。
洗洗离子源，进样口，搞搞方法吧。

1

千层峰

第8楼2013/09/10

如果有轻微漏气，也会造成仪器状态不稳。

0

沧海笑

第9楼2013/09/10

这个方法是别人留下的，我是个新手，我想请教下有没有好的方法介绍啊，溶剂是正戊烷
原天(jianquan69) 发表:你的检测方法很不行啊。那么大的溶剂峰，还与苯没有分开，这对苯定量影响很大，对灯丝也不好。柱子拖峰严重。内标法用总离子，这个对受基线影响也很大。

洗洗离子源，进样口，搞搞方法吧。

1

沧海笑

第10楼2013/09/10

谢啦，明天看看这两个地方
蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:一般导致不稳定的一个是进样口，一个是离子源。

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