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关于杂质RRT

液相色谱(LC)

  • 在有关物质检测时,经常会遇到某杂质的鉴别为“相对于主峰保留时间为**** ”的情况,但用它乘以主峰时间后得到的时间在色谱图上不可能完全一样,如得到3.2分钟,但图上有3.4分钟、3.0分钟的杂质,这种情况下如何判断到底哪个是已知杂质呢??
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  • xkcpu

    第1楼2013/09/17

    不好意思,沙发我也占了:还有个情况就是,不同日期检测主峰的出峰时间不可能完全一样,因此在计算RRT时会跟标准规定的有些差异,这个情况是不是还要调节流动相至标准规定的主峰出峰时间,。

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  • bourne78

    第2楼2013/09/17

    这种情况最好是在检测样品前,进一针系统适用性溶液,以判断杂质的具体位置,因为不同的仪器、柱子、实验室做出来的数据会有所差异。在方法研究时一定要有中间精密度实验。

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  • 武灵

    第3楼2013/09/17

    标准是把出峰时间定死了的?不同仪器、不同色谱柱厂家和批次间都会导致主峰保留时间有差异啊。

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  • 三人行

    第4楼2013/09/17

    以前有些老标准这样定的,不是很合理,最好用杂质对照品定性。

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  • houjjun

    第5楼2013/09/17

    标准只能参考,完全一样难度太大。现在教条主义太严重

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  • erge

    第6楼2013/09/17

    这个有规定吗?是否在一定范围内都可以接受呢?

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  • xkcpu

    第7楼2013/09/18

    是啊,药典上不都是规定好的?

    武灵(zhonghuashendun) 发表:标准是把出峰时间定死了的?不同仪器、不同色谱柱厂家和批次间都会导致主峰保留时间有差异啊。

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  • xkcpu

    第8楼2013/09/18

    药典上规定的都是一个定值。有次我在药检所做样,那里的老师问我为什么用RRT确定杂质峰(当时那个杂质的RRT与标准规定差了0.1左右),我当时说只差了0.1可以接受,老师不认啊,我也没有依据。

    erge(lihouquan) 发表:这个有规定吗?是否在一定范围内都可以接受呢?

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  • 石头记忆

    第9楼2013/09/18

    整体偏差0.1应该没啥问题吧,影响这个的因素也挺多的

    xkcpu(xkcpu) 发表:药典上规定的都是一个定值。有次我在药检所做样,那里的老师问我为什么用RRT确定杂质峰(当时那个杂质的RRT与标准规定差了0.1左右),我当时说只差了0.1可以接受,老师不认啊,我也没有依据。

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  • 武灵

    第10楼2013/09/22

    本身不同的仪器或其他因素都会干燥出峰时间,如果微调流动相或条件,又与标准规定的有了出入。难道药检所那位老师也是百分百的在这个RRT上吗?

    xkcpu(xkcpu) 发表:药典上规定的都是一个定值。有次我在药检所做样,那里的老师问我为什么用RRT确定杂质峰(当时那个杂质的RRT与标准规定差了0.1左右),我当时说只差了0.1可以接受,老师不认啊,我也没有依据。

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