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甘油中的多环芳烃怎么测

气质联用(GCMS)

  • 请问这样品应该怎么处理呢?印象中少量甘油溶于各种溶剂,不知道怎么去浓缩。。。。该如何是好呢,溶剂稀释10%不浓缩去做,检测限就要0.01ppm,曲线得配成0.01,0.005,0.002,0.001ppm,不大可能测的出来,蛋疼了这把,求助高人
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  • tang566

    第1楼2013/09/17

    应助达人

    检出限与曲线的最高点相同,工作曲线的浓度需要调整。

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  • fwonder

    第2楼2013/09/17

    如何调整呢?指点一下

    tang566(tang566) 发表:检出限与曲线的最高点相同,工作曲线的浓度需要调整。

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  • tang566

    第3楼2013/09/17

    应助达人

    工作曲线的最低点高于或与检出限相近,。

    fwonder(fwonder) 发表:如何调整呢?指点一下

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  • fwonder

    第4楼2013/09/17

    我的意思是0.01ppm就判为超标,那么工作曲线至少要有一个点<0.01ppm

    tang566(tang566) 发表:工作曲线的最低点高于或与检出限相近,。

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  • symmacros

    第5楼2013/09/17

    应助达人

    甘油样品加盐水,用正己烷或二氯甲烷提取,浓缩进样。

    或者样品加水,用SPE提取。

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  • 蓝是那么的天

    第6楼2013/09/17

    应助达人

    检出限应该作为曲线的最低点存在,或者曲线最低点高于检出限。

    fwonder(fwonder) 发表:如何调整呢?指点一下

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  • fwonder

    第7楼2013/09/17

    你所说的检出限是判定超标的临界值吗?

    蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:检出限应该作为曲线的最低点存在,或者曲线最低点高于检出限。

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  • fwonder

    第8楼2013/09/17

    感谢朱老师回答。第一个方法理解,第二个不太明白,样品加水,过SPE小柱就可以了吗?什么时候加入萃取溶剂?

    symmacros(jimzhu) 发表:甘油样品加盐水,用正己烷或二氯甲烷提取,浓缩进样。

    或者样品加水,用SPE提取。

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  • 蓝是那么的天

    第9楼2013/09/17

    应助达人

    我们的检出限是远低于限制的,单纯测试是不是超标对于第三方没有太大的意义。

    fwonder(fwonder) 发表:你所说的检出限是判定超标的临界值吗?

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  • symmacros

    第10楼2013/09/18

    应助达人

    第二种方法,样品加水,减少粘度和降低醇(甘油)的在最终SPE提取液中的量,以利于提取。参考用固相萃取柱:C18,1 000 mg/6.0 ml,活化柱子:先用10 ml二氯甲烷预洗C18柱,使溶剂流净。接着用10 ml甲醇分
    两次活化C18柱,再用10 ml水分两次活化C18柱,在活化过程中,不要让柱子流干。(你可以参与水样中处理方法)

    fwonder(fwonder) 发表:感谢朱老师回答。第一个方法理解,第二个不太明白,样品加水,过SPE小柱就可以了吗?什么时候加入萃取溶剂?

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