液相色谱（LC）
有水有渝
第1楼2013/09/27
这两个物质的极性应该差别很大呀，当前的出峰时间在什么地方，分析条件是来自于标准方法吗，可以降低点有机相比例或选择更高效的色谱柱试试。
郑亚梅89
第2楼2013/09/28
谢谢！我试试。
第3楼2013/09/28
请问各位：阿维.螺螨酯SC样品用液相分析时样品用什么溶解呢？我试着用甲醇和乙腈以及流动相去溶解样品，可是都溶不了呀。
第4楼2013/09/28
对这两个物质理化性质不是很了解，看看结构及理化性质，加点助溶剂试试，如酸、碱、四氢呋喃、氯仿等。
第5楼2013/10/04
你好，我试着加了冰乙酸也不行，氯仿也不行，至于四氢呋喃我这还没这东西，不知道效果如何，不过还是谢谢你。
第6楼2013/10/07
首先你要去查物质的理化性质，而不是无目的的去试，只有知道理化性质才能知道用什么溶剂合适，你是合成的还是做制剂的，如果是前者，合成人员知道用什么溶解，如果是后者，生产厂家知道用什么溶解。
第7楼2013/10/21
嗯，你说的有道理。
第8楼2013/10/21
你好，我试了用盐酸可以溶解，不过是暂时的，过一会儿会出现絮状的东西。
hujiangtao
第9楼2013/10/22
阿维菌素极性很弱出峰很晚呀
zhoujin83
第10楼2013/10/24
楼主可以试下异丙醇，如果溶解性不好还可以试下二氯甲烷或甲苯/二甲苯。但是这几个个溶剂需要谨慎使用，因为和流动相互溶性不好。甲基萘的极性也很小吧，阿维菌素也不大，不好分是正常的。所以楼主可以试试梯度洗脱，解决的可能性会大一些。
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