质量9000换证,实验室该做哪些准备工作?

ISO9000的审核比较简单，按照17025准备的要求即可。具体准备的内容沙漠兄有一篇文章，我查查看。

看一下这个
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110810/3457966/

谢谢啦,

板油能说说你们的“换证”是什么样情况？

就是之前的9000的证3年时间到期了,今天就要重新做评审拿个证吧.就是想问实验室这边具体要准备一下什么资料...

准确地说应该是“再评审或复评审”，换证评审多指你的证书的审核或签发机构都变了，比如原来的认证机构资质CNAS注销，你得重新找一家合格的认证机构给你做。

简单讲，就按照首次评审来准备是最稳妥的。

以下是百度结果，供参考：

1. 质量手册、程序文件（可以是修改后的新版，认证范围也可以有变化）

2. 4.2条款中：文件更改记录/文件收发记录（主要涉及近期法律法规等外来文件控制记录）/质量纪录清单（各类表格填写规范性审查）

3. 第5章节：

5.4.1质量目标考核：总目标（各部门分目标）

5.6 管理评审：注意结论中对以往改进建议或纠正预防措施的跟踪。

4. 第6章节：资源管理

6.2年度培训计划/培训记录/有效性评价

6.3设备台帐/设备维修/保养记录

6.4工作环境

5. 第7章节：

7.1产品策划：有新产品工艺流程及相应作业指导书

7.2合同本文/合同评审记录

7.3如有，请按程序表单要求准备一个项目，按要求完整填写。

7.4合格供方名录/供方年度评审确认表/采购单/进料检验记录。

7.5.1生产过程工艺卡/操作规程/检验要求等/过程记录

7.5.2特殊过程：人员培训记录（或上岗证）/工艺文件（作业指导书）/设备确认表

7.5.3标识：现场区域划分/产品标识规定方法/合格/不合格方式

7.5.4顾客财产登记表

7.5.5仓库台帐：帐/卡/物一致

7.6 计量器具台帐/计量合格证

6. 第8章节：

8.2.1顾客满意度调查表

8.2.2内审（覆盖所有部门）

8.2.3不做具体审核

8.2.4检验规程：进料/过程/成品检验记录

8.3不合格品记录/相应纠正措施表

8.4数据分析：顾客满意度测评分析/产品质量合格率统计/供方质量状况分析

8.5可按8.3的不合格准备纠正预防措施

最踪提供产品检测报告或者客户使用产品质量情况证明！

学习了，我们的是看我们有认可的牌子，就免了来检查，只提供品质方面的记录和报告！

是的，依据025运行的体系也满足9001的原则。但并非满足9001的所有要求。有了025运行基础，9001认证审核就可以简化进行了。