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关于生乳农残检验的几个问题

气相色谱（GC）

  • 方法：毛细柱气相色谱-电子捕获检测器法GB/T5009.19-2008

    问题：1.国标让称20g，实际检验的时候是不是应该少称点比较好做呢？

    2.加完丙酮、氯化钠和石油醚振摇后分不了层怎么能量取35ml有机相呢？

    3.最后氮吹完后残存大量白色不明固体，用正已烷定容后也还存在，不知道是不是正常？

    4.全按国标里处理后上仪器杂峰太多根本不能确定是不是真有农残，想问做过的同仁们有没有好的建议？

    麻烦做过这个实验的老师们把你们的经验传授我点，谢谢啦！
  • 分
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分，加2经验;加分理由:提出问题
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    +关注 私聊

  • zyl3367898

    第1楼2013/11/04

    应助达人

    还是按标准称取20g吧，加这三种是可以分层的，你是什么样品？我做过这个试验，没看到有很多杂峰。

0
    +关注 私聊

  • zyl3367898

    第2楼2013/11/04

    应助达人

    这个试验适合做生乳吗

0
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  • 雨木霖

    第3楼2013/11/05

    这个标准是乳制品用的么？

0
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  • 浩颀颀

    第4楼2013/11/07

    我做的是生乳 ，还想问下我的凝胶净化柱里洗脱剂挥发了，再加进去洗脱剂这个柱子还能不能再用？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:还是按标准称取20g吧，加这三种是可以分层的，你是什么样品？我做过这个试验，没看到有很多杂峰。

0
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  • m3123737

    第5楼2018/06/18

    凝胶进化住怎么用

0
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  • zyl3367898

    第6楼2018/06/18

    应助达人

    称样量太少不具备代表性，建议还是称20克。

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  • zyl3367898

    第7楼2018/06/18

    应助达人

    称样量太少不具备代表性，建议还是称20克。

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