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安捷伦7890不分流进样

气相色谱(GC)

  • 二硫化碳解析活性炭管,测定空气中丙酮,不分流进样,溶剂峰把丙酮峰覆盖了,有解决办法吗?
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  • symmacros

    第1楼2014/01/01

    应助达人

    请问是什么柱子?

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  • Aspzz

    第3楼2014/01/01

    试着换根柱子是不是有所改善

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  • yzcxf

    第4楼2014/01/01

    我是需要做10个溶剂的测定,用这跟柱子分离情况比较好,如果用分流进样的话,丙酮和二硫化碳也能分开,由于含量比较少,只能采用不分流进样,因此溶剂峰比较宽,把丙酮的遮挡住了,而换柱子就担心其它物质分离度比较差。资料上说溶剂应该选极性的沸点较高的,最好在最后出峰,但国标方法都是用二硫化碳提取。后来采用不分流进样,然后缩短溶剂吹扫时间,结果丙酮峰是出来了,但峰面积也小了许多。

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  • zyl3367898

    第5楼2014/01/01

    应助达人

    丙酮的检出限很低吗?如果峰面积较小也能满足要求,就不用管它了,因为一个溶剂去更换柱子,不值。

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  • 安平

    第6楼2014/01/02

    应助达人

    用大口径色谱柱,小分流比更好。

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  • xiaohan1976

    第7楼2014/01/02

    换更长的柱子和柱温降低试试

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  • yzcxf

    第8楼2014/01/02

    柱温是25度开始的,已经够低的了。实验室的柱子都是30米的,呵呵。

    xiaohan1976(xiaohan1976) 发表:换更长的柱子和柱温降低试试

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  • pxm1965

    第9楼2014/01/02

    首先应考虑各组份能否完全分离开,若少量的分流,既能让各组份分离开,又不影响灵敏度,还是分流一点好。

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  • 安平

    第10楼2014/01/02

    应助达人

    分流能解决的话,就不要使用不分流。尤其是保留弱的组分,比较麻烦。

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