气相色谱(GC)
symmacros
第1楼2014/01/01
请问是什么柱子?
yzcxf
第2楼2014/01/01
DB-WAX
Aspzz
第3楼2014/01/01
试着换根柱子是不是有所改善
第4楼2014/01/01
我是需要做10个溶剂的测定,用这跟柱子分离情况比较好,如果用分流进样的话,丙酮和二硫化碳也能分开,由于含量比较少,只能采用不分流进样,因此溶剂峰比较宽,把丙酮的遮挡住了,而换柱子就担心其它物质分离度比较差。资料上说溶剂应该选极性的沸点较高的,最好在最后出峰,但国标方法都是用二硫化碳提取。后来采用不分流进样,然后缩短溶剂吹扫时间,结果丙酮峰是出来了,但峰面积也小了许多。
zyl3367898
第5楼2014/01/01
丙酮的检出限很低吗?如果峰面积较小也能满足要求,就不用管它了,因为一个溶剂去更换柱子,不值。
安平
第6楼2014/01/02
用大口径色谱柱,小分流比更好。
xiaohan1976
第7楼2014/01/02
换更长的柱子和柱温降低试试
第8楼2014/01/02
柱温是25度开始的,已经够低的了。实验室的柱子都是30米的,呵呵。
pxm1965
第9楼2014/01/02
首先应考虑各组份能否完全分离开,若少量的分流,既能让各组份分离开,又不影响灵敏度,还是分流一点好。
第10楼2014/01/02
分流能解决的话,就不要使用不分流。尤其是保留弱的组分,比较麻烦。
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