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安谱色谱柱测定中药黄连的药用成分研究

吕梁山

2014/01/16

分
该帖子已被版主-tangtang加10积分，加2经验;加分理由:原创加分。

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tangtang

第1楼2014/01/16

分离得不错，前处理也比较简单。我们一般是超声后放冷再定容。

0

zyl3367898

第2楼2014/01/16

应助达人

前处理简单，图谱分离较好。

0

999youran

第3楼2014/01/19

分离得不错

0

dahua1981

第4楼2014/01/20

应助达人

吕老师真是高产啊

0

吕梁山

第5楼2014/01/20

呵呵，一般般
dahua1981(dahua1981) 发表:吕老师真是高产啊

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尘

第6楼2014/01/21

下面样品图12.5min位置不是没峰出现吗？怎么还会有含量呢？

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wsy18

第7楼2014/01/21

疑似是滞后了。
尘(fjh26) 发表:下面样品图12.5min位置不是没峰出现吗？怎么还会有含量呢？

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尘

第8楼2014/01/21

这个也太大了吧，看这图有近2min的差距，这也能定性？
wsy18(wsy18) 发表:疑似是滞后了。

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zy178

第9楼2014/01/24

基质效应？有没有做过加标？
尘(fjh26) 发表:这个也太大了吧，看这图有近2min的差距，这也能定性？

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wulin321

第10楼2014/01/25

应助达人

加标应该要做的吧

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