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为什么高浓度的样品直接进样定量测萘含量，几乎没有萘，经过溶剂稀释进样，反而有萘呢？？？

咏荧

2014/02/13

气质联用（GCMS）

为什么高浓度的样品直接进样定量测萘含量，几乎没有萘，经过溶剂稀释进样，反而有萘呢？？？而且出峰时间还提前了0.2min，请问这是怎么回事呢，谢谢

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ruan651209

第1楼2014/02/13

萘的保留时间很容易受溶剂干扰，要警惕。

不管稀释或不稀释，萘都在那里。
只是您设置的寻峰条件将屏蔽掉了，电脑代替了人脑思维而已。

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该帖子已被版主-tang566加1积分，加2经验;加分理由:参与

蓝是那么的天

第2楼2014/02/13

应助达人

首先楼主是自动积分还是手动积分？其次楼主的稀释溶剂有没有测试过萘，确认过萘是否空白？

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tang566

第3楼2014/02/13

应助达人

提前了0.2min，保留时间差异还有点大。
假如稀释的样品溶液时，没有引入污染，稀释的样品溶液有，那么原样品溶液里根定也能找奈的峰。

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千层峰

第4楼2014/02/13

你用什么做溶剂呢？？有些溶剂含有萘的。。
我用的甲苯就含萘。。

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咏荧

第5楼2014/02/13

我做了空白没有萘，用二氯乙烷＋正己烷做溶剂的
千层峰(jxyan) 发表:你用什么做溶剂呢？？有些溶剂含有萘的。。
我用的甲苯就含萘。。

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咏荧

第6楼2014/02/13

自动积分的，空白做过测试无萘的
蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:首先楼主是自动积分还是手动积分？其次楼主的稀释溶剂有没有测试过萘，确认过萘是否空白？

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咏荧

第7楼2014/02/13

有萘的峰，但是时间不一样，且含量偏差几百个ppm呢，就是很奇怪，不知道问题出在哪里，而且定量是萘的出峰峰型也不好，有点拖尾
tang566(tang566) 发表:提前了0.2min，保留时间差异还有点大。
假如稀释的样品溶液时，没有引入污染，稀释的样品溶液有，那么原样品溶液里根定也能找奈的峰。

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蓝是那么的天

第8楼2014/02/13

应助达人

自动积分容易出现漏积或者积到假阳性的峰，最好还是手动积分。
咏荧(v2811224) 发表:自动积分的，空白做过测试无萘的

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咏荧

第9楼2014/02/13

但是稀释与不稀释萘的含量差了几百个ppm就有点奇怪呢
ruan651209(ruan651209) 发表:萘的保留时间很容易受溶剂干扰，要警惕。

不管稀释或不稀释，萘都在那里。
只是您设置的寻峰条件将屏蔽掉了，电脑代替了人脑思维而已。

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千层峰

第10楼2014/02/13

我用5MS柱子，做PAH，里面的萘峰型也拖尾的。。
咏荧(v2811224) 发表:有萘的峰，但是时间不一样，且含量偏差几百个ppm呢，就是很奇怪，不知道问题出在哪里，而且定量是萘的出峰峰型也不好，有点拖尾

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