气相色谱(GC)
雨木霖
第1楼2014/02/17
恐怕一根柱子未必够用
xdzh130
第2楼2014/02/17
高含量的NH3不推荐GC或GC-MS测,10多年前我在合成氨厂时,是用硫酸将NH3吸收后再测其他气体的,不过那时NH3的含量较高,都10-20%,你的才200ppm,也许又应该可以吧? 只有毛细柱接口,嗯,比较麻烦,要不先用非极性柱子试试?
安平
第3楼2014/02/18
NO和NO2是否不太稳定? 如果真要做,可以选择PLOT Q之类的色谱柱。
一萌
第4楼2014/02/18
我也咨询了一下,有人说HP-PLOT Q对NH3有吸附作用,会出现拖尾现象,测出来会不准,而且也确实存在NO和O2共存不稳定的现象,我很发愁不知道现在该怎么办,您知道有什么柱子可以很好地分离出NH3的吗
第5楼2014/02/18
您好,如果用多根柱子的话您有什么好的建议吗
第6楼2014/02/18
确实,NH3的浓度很低,反应前NH3的浓度是200ppm,反应后也只有20ppm左右,为什么会是非极性的毛细管柱呢?我要分离的物质都是极性的,不应该试极性的柱子吗?
第7楼2014/02/18
如果极性和非极性的柱子你都有,那就都试一下吧,选分离效果和峰形相对较好的柱子,有时理论同实际是有出入的.
valorb
第8楼2014/02/18
这个课题有点复杂呢,没有经验
品牌合作伙伴
执行举报