红外光谱(IR)
不言愁青年
第1楼2014/02/18
有经验的朋友,请给点你们的意见!谢谢啦
cui2635167
第2楼2014/02/18
我在实际应用中也经常遇到这样的问题,请求大家。
第3楼2014/02/18
[quote]原文由 cui2635167(cui2635167) 发表:我在实际应用中也经常遇到这样的问题,请求大家。就是啊,请求高手指点啊,这个问题困扰我好久了!
tangtang
第4楼2014/02/18
多出来的叉峰可能对照图谱也有,但没分开,样品的分辨率比较高,分辨出来了。仔细看看对照图谱对应位置是否有峰没分开的迹象,或将图谱发上来。
forget235
第5楼2014/02/19
吸收峰位置对就行 至于高度什么的跟被测物质含量有关系 有的时候的一个小峰估计是有干扰 或者是二氧化碳的吸收峰
pijiu-paopao
第6楼2014/02/19
有没有可能是样品不纯的原因,杂峰来自微量杂质?
第7楼2014/02/20
首先感谢你的建议!如您说的一样,是的,中检所提供的对照图谱上也有此小叉峰,但是我们单位质量检验部判定依据是以药典提供的红外光谱为准,药典标准中的红外光谱中,就没有此小叉峰,且两个峰的高度也不一致,但它们吸收位置是一致的。这种情况,该以那个标准来判定呢?
第8楼2014/02/20
感谢您的意见!个人意见和您的是一致的,峰高度应该指吸收强度,在同一位置显峰,证明此官能团的存在;但这个小峰是出现在2800cm-1~3000cm-1位置,应该不是二氧化碳的吸收峰,也不是水的吸收峰;但我做出来的样品,上述情况,我个人认为是与标准图谱是一致的,但是检验部的根据药典标准图谱判定是不一致的,让我很纠结啊?
第9楼2014/02/20
感谢您的意见!也有这种可能,但是我做出来的样品基本都此很小叉峰(2800cm-1~3000cm-1位置),但药典规定图谱上述位置就没有,比较平滑,没有显峰!其余的吸收位置基本能与药典规定图谱上能匹配!
第10楼2014/02/20
药典标准的图谱是红外光谱集中的图吧,看一下小叉峰位置对应的标准图谱位置是否有一点小鼓包之类的。峰高度不一致,位置一致则可判为一致。
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