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【求助】扩增效率低的原因

生命科学仪器综合讨论

  • 悬赏金额:10积分状态:未解决
  • 今天遇到个难解的困惑:
    做某个基因荧光定量标曲的时候,感觉什么指标都很好了,如稀释度间的间距、重复性、溶解曲线、标准偏差值等等都基本满意了,但是扩增效率却怎么也上不去,重复了一次还是如此情况,跟前面其它几个基因的相比,大多数指标数据的并没有大的差异,但就是不知怎么今天做的这个基因扩增效率显示这么低。。。诚向各路高手请教,不知你们是否曾经遇到过类似的情况呢?可能的原因是什么呢?求帮忙分析下下。。谢谢各位了!
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  • lucywxl

    第1楼2016/01/04

    1. 检查引物设计
    2. 检查是否有PCR抑制物

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  • tianru的爸爸

    第2楼2016/03/01

    如果之前做过其它基因的,而且也还好的话,那就应该是引物本身序列或者引物缓冲液有问题。

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