关于体系文件版本的问题

质量手册改版了，程序文件应该也相应改版吧，不可能质量手册改了，程序文件不用改，两者应该是同步的，其他作业指导书和记录表单可以看情况选择改不改。

应助达人

所有的应该都改。表格的话只要对有效性进行评判后对不合格的进行整改就行了。

文件改版把全套版本统一换掉，这样也符合文件管理要求，而且利于你们管理啊，不会各层次文件出现不同版号。

应助达人

改版的话应该全改，统一版本

统一版本是应该的，但第三、第四层次文件有时候版本没办法统一啊，比如文件2012年发布，2013或2014年根据工作需要新增的第三、第四层次文件也用同一个版本号？似乎也不妥

1，如果你们的编号规则是这样的：质量手册Q-A-001，其中A表示版本号，001表示第几次修改。而你的程序文件为P-A-001，其中A标准版本号，001表示第几次修改，其中质量手册和程序文件是关联的，那么你手册到B版本了，程序文件可以也改成B版本，以便管理。
2，如果你们的编号规则是这样的：质量手册Q-A-001，其中A表示版本号，001表示第几次修改。程序文件为S-01-001，其中01表示版本号，001表示第几次修改。两者编号没必然联系，那质量手册到C版了，程序文件如果没有大改动，仍旧用01也是可以的。

一句话，你所有的编号要清晰，不容易混淆。大家一看就知道文件的版本

文件清楚，编号唯一，可以一一对应，对过程程序表达清楚就好。
至于乍么编码是你们实验室内部的事情，但通常是手册和程序文件是一起换版的，即使修订内容不到，就换个年号，这样做的好处是一目了然，不晚出乱。

如我现有的文件版本是C版，新增加一个三层次文件是编A/0，还是C/0。

应助达人

赞同西瓜猫的分析，质量手册换成C版，你们程序文件及三级文件编号都是相互关联的，最好统一换版，不然造成各种版本一同使用管理混乱，容易出错