测定痕量钴，该用湿法消化还是干法消化？

marrylet 个人认为是湿法的好，具体过程让公子卓讲。

简单点，先在适当温度加热挥发有机溶剂，再用湿法或微波消解。很容易的。

真的很容易吗？这个简单的问题也曾经困惑过我很长时间，一直让我举棋不定。现在好了，有了公子卓老师的指导，我可以先试着把方案确定了。过一阵儿我再把结果如何告诉大家。再次感谢前辈们的指导，祝愿大家在新的一年里身体健康，工作顺利！



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marrylet 一定要把结果发上来。

我用水浴加热去除环己烷，直到剩下很少的液体（可能是一些醇类、酸类等），然后用1%的硝酸定溶用AAS测定。可是结果很不理想，没有啥规律，有点乱。我是将3-5ppm的待测溶液3-4ml最后定容成10ml测的，是不是由于浓度太低的原因？我现在已经在考虑用GFAAS了，各位认为有这个必要吗？请原谅这么久才又回到我们的“快乐家园“。

含量有多少？

你没有消化啊，挥发完了也要消解啊。浓度不低，你这样做可以，不过都大一点好操作。

浓度我已经说了呀。
公子卓老师说的对，我实际上没有消化，我以为只要将环己烷蒸出去就行了。看来，那样不行，必须加些酸进去消化一下恐怕才可以。做出结果来再告述大家。

等你的好消息！！！