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火焰原子吸收测锰的问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 刚上手原子吸收不久,有几个问题请教各位大侠:
    仪器是普析的TAS 990,最近做锰的标样(环保部标样),用1000mg/l标液稀释得到20mg/l的标准使用液(过程中的稀释都用1%HNO3),配置0,0.3,0.6,1.0,1.5,2.0mg/l六个点,曲线可以达到三个九。可是,测标样的时候,打了两个不同浓度的标样,测出来大概偏低15%-22%,不知何故?明天打算先再打个标液,配个1.0mg/l浓度的测一下看看,到底是标液的问题还是标样的问题。
    还有就是,为什么测锰的时候曲线的高浓度的点吸光度波动很大(测空白的时候基线基本没波动)?波动幅度可以达到0.010,而低浓度那几个点吸光度波动不是很大。觉得奇怪的原因是我在测铅的时候不同浓度的点吸光度就很稳定,没啥波动(好像不超过0.003)。
    烦请路过的大大分享下经验,谢谢!
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  • 冰山

    第1楼2017/09/06

    应助达人

    新手不一般啊!知道配一个标液重测来判断是很好的想法,这在原吸测定叫标值回测,是一个很重要的基本手段。要注意配制标液时浓度要准确。
    至于高浓度的点咬光度波动大而低浓度点波动小,这真是闻所未闻!每个点重复测几次?RSD是多少?可以拍个图片上传吗?从仪器的角度无法解释

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  • qq250083771

    第2楼2017/09/06

    应助达人

    测Mn的时候是有这个情况,看下你的标液是否摇匀,还有你的吸光度是多少啊
    晒出来看看

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  • ldgfive

    第3楼2017/09/20

    应助工程师

    你可以优化一下,火高和燃气流量参数
    也可以适度降低最高点浓度,我平时用的最高浓度是1.5mg/L

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