原子吸收光谱(AAS)
七月
第1楼2014/03/24
能否确保标线的浓度配对了?标样是什么类型的标样?如果是水质标样,就要看看两者在稀释过程是否有误。如果是其他需要消解的标样,就要检查前处理有没严重损失。
冰山
第2楼2014/03/24
楼上讲的很好!先对照一楼老师的意见自查下吧
liuqi9999
第3楼2014/03/25
是不是溶液环境和标准系列的溶液环境不一样啊?标准加入法试试??
ldgfive
第4楼2014/03/25
一般水样不应该有这么大的偏差,你先检查一下标准溶液吧
huangza
第5楼2014/03/25
基体简单的样品,测定铜应该是很稳定的啊。
qq250083771
第7楼2014/03/31
没溶出???酸化没
wcz555
第8楼2014/04/21
我出过一次类似错误,配标准溶液储备液时将50ml的容量瓶当作100ml的用了,样品测量结果有平常的一半,再配一次,也没发现这个问题;石墨管、灯、进样器等原因找了一圈,后来都把机器都拆了。。。。最后才找到是标准溶液配错了。丢人啊
第9楼2014/04/21
这事我也遇到过。。。
第10楼2014/04/22
出了问题先从自己身上找原因,要敢于怀疑自己
jack510070
第11楼2014/04/23
先确定以下标样的吸光值是否与工作曲线上的对应点相近。
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