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用火焰法作水中铜,为何曲线线性很好,但是所测标样的浓度只有标准值的二分之一

原子吸收光谱(AAS)

  • 用火焰法作水中铜,为何曲线线性很好,但是所测标样的浓度只有标准值的二分之一。有哪些影响因素,
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  • 七月

    第1楼2014/03/24

    能否确保标线的浓度配对了?标样是什么类型的标样?如果是水质标样,就要看看两者在稀释过程是否有误。如果是其他需要消解的标样,就要检查前处理有没严重损失。

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  • 该帖子已被版主-冰山加2积分,加2经验;加分理由:中肯的意见
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  • 冰山

    第2楼2014/03/24

    应助达人

    楼上讲的很好!先对照一楼老师的意见自查下吧

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  • liuqi9999

    第3楼2014/03/25

    是不是溶液环境和标准系列的溶液环境不一样啊?标准加入法试试??

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  • ldgfive

    第4楼2014/03/25

    应助工程师

    一般水样不应该有这么大的偏差,你先检查一下标准溶液吧

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  • huangza

    第5楼2014/03/25

    应助达人

    基体简单的样品,测定铜应该是很稳定的啊。

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  • qq250083771

    第7楼2014/03/31

    应助达人

    没溶出???酸化没

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  • wcz555

    第8楼2014/04/21

    我出过一次类似错误,配标准溶液储备液时将50ml的容量瓶当作100ml的用了,样品测量结果有平常的一半,再配一次,也没发现这个问题;石墨管、灯、进样器等原因找了一圈,后来都把机器都拆了。。。。最后才找到是标准溶液配错了。丢人啊

    七月(shadow_hlr) 发表:能否确保标线的浓度配对了?标样是什么类型的标样?如果是水质标样,就要看看两者在稀释过程是否有误。如果是其他需要消解的标样,就要检查前处理有没严重损失。

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  • 冰山

    第9楼2014/04/21

    应助达人

    这事我也遇到过。。。

    wcz555(wcz555) 发表:我出过一次类似错误,配标准溶液储备液时将50ml的容量瓶当作100ml的用了,样品测量结果有平常的一半,再配一次,也没发现这个问题;石墨管、灯、进样器等原因找了一圈,后来都把机器都拆了。。。。最后才找到是标准溶液配错了。丢人啊

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  • 七月

    第10楼2014/04/22

    出了问题先从自己身上找原因,要敢于怀疑自己

    wcz555(wcz555) 发表:我出过一次类似错误,配标准溶液储备液时将50ml的容量瓶当作100ml的用了,样品测量结果有平常的一半,再配一次,也没发现这个问题;石墨管、灯、进样器等原因找了一圈,后来都把机器都拆了。。。。最后才找到是标准溶液配错了。丢人啊

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  • jack510070

    第11楼2014/04/23

    先确定以下标样的吸光值是否与工作曲线上的对应点相近。

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