原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2019/09/02
如果是标液做的不稳,有可能是石墨管问题或是元素灯问题
huangza
第2楼2019/09/02
进样的情况怎样?针位置是否调整好?
wangjunyu
第3楼2019/09/03
您可以多设置一步干燥时间,温度设置个80度,斜坡个15s。
聆初
第4楼2019/09/03
石墨管是涂层石墨管,用了600次,应该可以继续使用的吧
第5楼2019/09/03
我觉得进样还可以,做镉可以,铅不行
第6楼2019/09/03
好的
夕阳
第7楼2019/09/03
换上铜标液试试?
jjj333
第8楼2019/09/05
我也是用thermo石墨炉的首先,你的石墨管用错了,thermo菜谱里推荐铅用普通管其次,没有用基改剂,我用的是5%磷酸氢二铵,2ul湿加再次,标线点太高了,看你的吸光度好像都要到0.6A了,不用这么高,1~10ppb足够了,最多到20ppb最后,楼上老师也说到了,升温程序的第一步120度不妥,水分会暴沸带着部分样品飞溅,加一步80度或者90度的效果应该会好很多
第9楼2019/09/05
好的,谢谢您。我再试试
白2
第10楼2019/09/18
1、600次也比较极限的使用次数了,一般我们800就换了,石墨管中心部位已经残损了2、楼上老师说的对,你干燥和灰化步骤都有可能损失目标元素或有基体干扰3、我记得资源汇总贴中就有关干燥部分升温的讨论以及各类基体改进剂的使用,可以学习4、铅的菜谱推荐波长是217和普通管,但我们用283.3和热解涂层管加胶体钯也做的挺好的
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