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在样品基体与标样基体有差异的情况下如何测定方法检出限？

依风1986

2014/03/29

在样品基体与标样基体有差异的情况下如何测定方法检出限？

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该帖子已被版主-N/C加2积分，加2经验;加分理由:话题

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依风1986

第1楼2014/03/29

应助达人

大家一般习惯性用多少试剂溶液做空白比如3%的硝酸，但是针对不同方法，样品，空白溶液与样品基体一样吗？这样的空白溶液背景响应值与工作曲线也是不同的，如果用这个试剂空白测出来的检出限又怎么能说明样品的方法检出限了？

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N/C

第3楼2014/03/29

样品本身的基体是很难匹配到的，但是可以做到试剂匹配。如果照楼主这样说，岂不是每个样品都要做一个检出限，就算相同材质的样品，也不可能是完全一样的

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依风1986

第4楼2014/03/29

应助达人

纯理论想法是这样的
N/C(v2687475) 发表:样品本身的基体是很难匹配到的，但是可以做到试剂匹配。如果照楼主这样说，岂不是每个样品都要做一个检出限，就算相同材质的样品，也不可能是完全一样的

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qq250083771

第5楼2014/03/31

应助达人

我在考虑能不能把样品连续测试12次计算标准偏差的3倍计算检出限

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依风1986

第6楼2014/04/01

应助达人

你这个做法依据什么标准？
qq250083771(qq250083771) 发表:我在考虑能不能把样品连续测试12次计算标准偏差的3倍计算检出限

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qq250083771

第7楼2014/04/01

应助达人

呵呵没有依据是我自己的想法
依风1986(xurunjiao5339) 发表:你这个做法依据什么标准？

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依风1986

第8楼2014/04/01

应助达人

那说说您12次的想法依据？
qq250083771(qq250083771) 发表:呵呵没有依据是我自己的想法

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勤学苦练

第9楼2014/04/01

首先，待测样品的基体肯定与标样基体大体上一致，当然存在少量元素的干扰，就需要个人对待了。空白溶液应该与主要的基体元素保持一致就可以了，至于其他的不一致的地方，个人认为对检出限带来的偏差，应该是较小的，应该可以忽略。

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依风1986

第10楼2014/04/01

应助达人

检出限偏差肯定要小了，否则方法就有问题
勤学苦练(wellys) 发表:首先，待测样品的基体肯定与标样基体大体上一致，当然存在少量元素的干扰，就需要个人对待了。空白溶液应该与主要的基体元素保持一致就可以了，至于其他的不一致的地方，个人认为对检出限带来的偏差，应该是较小的，应该可以忽略。

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yangchengh

第11楼2014/04/12

赞同您的说法，标准溶液和样品空白中的基体匹配元素，主要成分和待测样差不多就可以了
勤学苦练(wellys) 发表:首先，待测样品的基体肯定与标样基体大体上一致，当然存在少量元素的干扰，就需要个人对待了。空白溶液应该与主要的基体元素保持一致就可以了，至于其他的不一致的地方，个人认为对检出限带来的偏差，应该是较小的，应该可以忽略。

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