无峰出现，什么原因？

用的正电压还是负电压呢？

个人感觉你的样品溶液pH与缓冲溶液pH差距有点大，不排除你的蛋白遇到缓冲溶液后被电中性并且吸附的可能。把缓冲溶液也换成pH9的试一试吧

正电压，但是我看好多参考文献，样品缓冲液和运行缓冲液ph值差别都是比较大的，不知什么原因，新手上路，问题较多啊

样品不出峰考虑：

1.样品溶解问题

2.检测波长问题

3.电泳电压方向问题

4.进样是否成功

即使有吸附问题，也不应该没有信号，建议先用别的样品跑一下能不能正常出峰，确认一下是不是样品的问题，如果仪器管子溶液没有问题，参考以上几条排除一下。

应助达人

最好多提供点信息，谱图和电流图上来看看

运行缓冲溶液通常比较极端——要么很低要么很高，目的是为了抑制电渗流，避免毛细管内壁对蛋白质的吸附。

完全赞同！