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CE常见的报错及处理办法

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2022/11/02
冲锋队

毛细管电泳（CE）

1. 电流泄漏，毛细管断裂，毛细管内缓冲溶液流出造成电流泄漏，更换新毛细管，并用水清洗光纤头及检测窗口；

毛细管无断裂，1. 实验环境湿度过大，使用抽湿机，并打开仪器卡盒盖；如果没有抽湿机可以使用空调，在湿度过大的情况下可在仪器关闭时放置干燥剂，但是在仪器运行时一定要将干燥剂取出；2. 忘记加通用样品瓶；3. 在界面上有盐沉积，清洗界面；4. 确保瓶盖是洁净干燥的；

2. 无法加气压，检查瓶塞是否盖紧或老化，更换后问题解决，瓶塞老化，失去弹性，请购买新的瓶塞，并注意瓶塞不可烘干，只能自然晾干；瓶颈处有液体，导致瓶塞易滑，向瓶中装液体时不要过满，也不要沾湿瓶颈；若瓶塞无问题，可先采用抽真空方式，若抽真空方式可以使用，但压力仍不可用，压力系统问题，请联系工程师；

界面污染，可能有残留的胶或者有盐沉积。

3. 毛细管或电极易折断，检查瓶盖是否老化，若瓶盖老化，购买新的瓶盖；检查电极是否不垂直，若电极不垂直，将电极拉直；

4. 基线噪音大，氘灯故障，能量输出不稳定性，进行仪器诊断测试，如有必要，更换氘灯。保证氘灯 10-20min 内输出稳定。

样品/背景缓冲液，在样品或者电解质中有沉淀，用 0.45 μm 的过滤膜过滤分析样品和背景缓冲溶液；

参比波长，如果背景缓冲溶液的紫外吸收强度大，使用一个参比波长来降低短期的噪音。

5. PDA Light LOW，氘灯燃尽，检查氘灯使用时间和能量；光纤末端污染，清洗光纤末端；光纤损坏，更换新的光纤；

狭缝污染，窗口断裂可能导致电解质溶液污染狭缝，需清洗狭缝，狭缝老化，更换新的狭缝；

6. 影响上样量的因素，

压力进样，压力进样时，进样时间越长，越容易管理，建议使用低压力长时间进样而不是高压短时间进样；建议使用 CE Expert 软件计算进样体积和样品塞的长度；样品量超载，会导致峰型拖尾；

对于不同的样品组成，变化较大，建议低电压长时间进样而不是高电压短时间进样；对于大多数的胶分离实验，建议用电动进样的方法；

样品瓶填充，保证在小瓶的底部没有气泡；上样前将样品管进行离心处理；确保样品体积足够覆盖电极。

毛细管长度，已经证实毛细管的长度要低于电极的长度；如果毛细管的长度长于电极，毛细管可能插到样品管的底部，导致进样失败；

7. 灵敏度低

背景缓冲溶液紫外吸收高，使用低紫外吸收的背景缓冲液，如磷缓、硼缓等；

样品或者标准品稀释不正确，使用低离子强度的溶剂来增强样品富集效应。

样品上样量低，在分辨率允许的情况下，增加样品进样时间；

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第1楼2022/11/11

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