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食品中铅的测定方法

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  • 第1楼2004/04/21

    这是国标上的方法吧!但是火焰法那里要是萃取的话根本就测定不了,包括标准溶液,所有测定的吸光度都是负值,请教原因!

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  • 第3楼2004/04/22

    什么意思?看不懂,我以前是用萃取法做的,很不错的。

    hengguo 发表:这是国标上的方法吧!但是火焰法那里要是萃取的话根本就测定不了,包括标准溶液,所有测定的吸光度都是负值,请教原因!

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  • 第4楼2004/04/26

    我做出来的都是负值,请指示容易出错的地方

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  • 第5楼2004/05/12

    我做的是水,样品测定时也常常是出现了负值,怎么办

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  • 第6楼2004/05/13

    主要原因是由于所测样品已经接近仪器的检测下限,此时仪器稍有漂移就可能出现负值。

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  • 第8楼2008/03/26

    可用火焰氢化物和流动注射氢化物就检测到正值

    lcq_0128 发表:主要原因是由于所测样品已经接近仪器的检测下限,此时仪器稍有漂移就可能出现负值。

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  • 第9楼2008/06/21

    添加回收率在70-85%之间,怎么提高添加回收率?

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  • 第10楼2008/06/23

    请教一下,我现在也是用萃取法测铅,用的瓦里安的仪器,元素灯为国产,用了最少两年了,侧出来的值也有负值,到现在,标准曲线的线性还不太好,而且每次测定前开机预热,然后调零,都调不过去,数值上下跳动很大极不稳定,调节燃气流量也解决不了这个问题,我想请问出现这样的情况,和元素灯有关系吗?我用的就是国标上的方法,用MIBK调零。波长用的283.3纳米,狭缝0.5,电流2.0。

    公子卓 发表: 什么意思?看不懂,我以前是用萃取法做的,很不错的。

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