夕阳
第3楼2006/08/24
由于不知上述两种仪器的光路和电路的结构,只能主观发表几点不成熟的看法,供您参考:
(1)首先最好使用国家计量部门出售的中性玻璃来判断到底是哪台仪器的吸光
度不准;按照国家规定只有分光光度计是需要强制检验的,无论何种型号
的仪器,理论上同一个样品的吸光度应该是一致的;
(2)如果仪器是双光束并且检测器是两个(目前一般简易型仪器使用的是硅光
二极管)的话有可能两个通道的放大倍数不一致,这是客观存在;但一般
仪器都可用暗电流调零功能来校正;
(3)双光束仪器的测量结果是有扣除背景的功能,您测量时参比侧放置同种溶
液了吗?如果是单光束仪器和双光束仪器相比,就没有可比性了;还有样
品杯同一性的因素也很重要,从您的测量结果来看仅差0.03Abs,参比道的
因素较大;
tianru的爸爸
第5楼2006/08/24
两台仪器不能吻合,是很正常的,你这个相差也不算太大(0.035)。
首先一个是波长的准确性,如果都能做全波长扫描,在你测试的波长附近(有个+/-50nm,就够了)扫描一下,看看有无区别。
另外,你所用的比色皿是否为同一个,所用的空白调零是否为同一个,这个也是要考虑的。
还有一个就是环境的影响,如果两台仪器在同一个室内,温度和湿度等条件一致就不会有太多的干扰。如果有一台在空调送风口吹着风,那就会有区别了。
至于狭缝的大小是有所影响的,但不应该大。因为吸光度是一个比值。倒是狭缝过大,会严重影响光谱的纯度,以及两者的狭缝大小不一,从而影响吸光度。
zjy365286
第7楼2006/08/24
建议你做一下吸光度准确度检查,方法如下:
吸光度准确度:
精密称取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg,置1000ml量瓶中,用硫酸液(0.005mol/L)溶解并稀释至1000ml,用配对的lcm石英池,以硫酸液(0.005mol/L)为空白,在235,257,313,350nm分别测定吸收度,然后换算成E1%1cm,测得值应符合下表中规定的允差范围(±1%)。国际药典规定的允差亦为±1%。
分光光度法允差范围
波长(nm) 吸收强度 吸收系数(E1%1cm)允差范围
235 最小 124.5 123.3~125.7
257 最大 144.0 142.6~145.4
313 最小 48.62 48.13~49.11
350 最大 106.6 105.5~107.7