求高手指点：主峰后包其他峰，分不开，咋办？

换个长柱子看看呢！

方法1：换250mm色谱柱；方法2：将流动相有机相比例适当降低；方法3：采用梯度洗脱。
另外，不知道楼主的分析目的是什么，如果是合成监控或纯度检测，那么这么少的有机相，真的不怕有杂质没冲出来么？

梯度洗脱吧

同意楼上说法。为什么不用梯度呢？另外，楼主可以上个图瞧瞧。

再不行，可以换根别的柱子。楼主你现有的方法是依据什么资料建立的？

换个长柱子试试

先减小流动相，减小温度梯度试试，不行的话，换长柱

我做的是含量测定，用的方法都是根据行业标准搞的。。老实说,我真的是不太懂。。。流动相加缓冲溶液是为了什么？加多少合适？一概都不懂。。。求普及。。

色谱柱换成250mm的试试，有机相可以换成甲醇和乙腈混合，有机相比例适当减小。