弱弱的向大神问个问题！

空样都超了曲线最大值，你的处理过程有问题，或者是试剂纯度低

应助达人

试剂 空烧注意
有浓度 计算含量不难吧

空样品吸光度超限，处理过程有问题，应该找找原因才行。
计算含量是用标曲计算出上机样品的浓度，乘以稀释倍数，再除以称样量，就是单位重量样品中的含量了。

用火焰原子荧光测过镉，还没用石墨炉测过呢。围观学习下。

我也曾怀宁过，于是我测了一下酸中镉的本底。我的消解过程中直接触4种酸：HCL+HNO3+HF+HCLO4，HCL用完了没测本底，HNO3+HCLO4几乎测不出镉的含量，而 HF 的吸光度就超过0.8，我是带入最高4ppb的标曲。不知道是不是HF的问题？

我发现我的HF酸中镉的含量很大，我稀释25倍，同时加3ml入基改磷酸氢二铵，上石墨炉 发现吸光度在0超过0.8.不知道是否有问题？

[div]v2876255：我发现我的HF酸中镉的含量很大，我稀释25倍，同时加3ml入基改磷酸氢二铵，上石墨炉 发现吸光度在0超过0.8.不知道是否有问题？[/div]

应助达人

酸要赶尽，你这个酸有残留肯定会有影响的

样品消解过程受到了污染或试剂空白太高，导致空白吸光值过高。至于浓度计算，个人建议用绝对质量计算要方便些。