质量手册修订是怎么个过程？

走文件控制程序

申请 审批 修改

然后还要文件回收 重新发放登记

应助达人

楼上讲的比较全面

那具体到修改的内容：仪器、人员等的变动，需要向质量技术监督局体检申请吗？现在要换证了，这些东西都要修改。

只要按照标准、规范和评审准则修改，执行《文件管理程序》就OK

怎么规定怎么做，但至少得有审批过程

应助达人

看你们的文件控制程序是如何规定的，需要修订时是不是需要填写修订申请，修订后填写修改页修改页注明修订内容，然后履行审批程序，然后回收发放。
如果人员、设备变动，看看是什么样的岗位人员，最高管理者和技术管理者的变更需要报发证部门确认。

批准页要不要修改？说明修订时间、内容？

换证的话修改过来不体现修订不行吗？换证是不是跟初审差不多，好多修订不体现出来，需要做好几份记录的。修订申请批准记录、发布通知、发放回修记录、修订页。

质量手册是07年编的，中途一直没去修订，现在正好要复审，申请资料基本都已准备好，但是这几年实验室里的一些东西都变了，质量手册也需要修订了。