【讨论】从事药物蛋白相互作用的请进

您好,我将打算做着一面的内容,不知道遇到什么问题呢!

你是哪个学校 的呢？

广西师范大学，本来打算做，但是蛋白质在毛细管容易吸附，所以后来就换了，现在还想做呢！你是那个学校的呢？

沈阳药科大学得

我现在已经尝试作了几种药物和HSA的相互作用,遇到一些奇怪的问题!利用ACE的方法药物的峰的面积不减小反而增大!淌度移动法没有什么规律可以发现,望能给予帮助!我的QQ: 415895876

一般的ACE法是固定蛋白的浓度，改变药物的浓度，将蛋白作为样品，而药物则添加到缓冲液中，通过测定蛋白迁移时间的变化，得出结合常数。

如果解决或尽量避免蛋白吸附的问题，下面是几种方法：
1。modification of capillary inner wall;（我没做过，效果应该不错的）
2. 区段灌注毛细管电泳法。我们实验室有人做，效果还可以
3. 前沿分析法。我就用该法做过BSA与一些环境毒物的相互作用
3。换一种毛细管，比如说不采用石英毛细管，采用四F乙烯毛细管......

有道理！
其它方法还有在缓冲液中加入甘氨酸等两性离子，类似于毛细管内壁动态改性，也可以降低蛋白的吸附。
用1M NaOH 冲洗毛细管就能将吸附的蛋白洗脱。

谢谢!各位! 我有一个问题,就是在做药物和蛋白质相互作用的时候,一般选用的电解质溶液除了选用混合磷酸盐PBS外,其他的能不能用呢?因为我的药物峰和电渗流标记峰重合!