仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

填充柱 FID 白酒微量成分分析甲醇出现双头峰

  • zhouzhoutao
    2014/05/31
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰都没有变化,保留时间都没变化,就只有甲醇的峰型变成了双头峰。原来的甲醇就是台阶峰。我看了一下仪器就是空气流量今天略低于0.1mpa。我们的氢气是那种点火前调大,点燃后调低。请问有哪位高手知道出现双头峰的原因,请指教。第一张图就是出现双头峰的甲醇谱图。第二张图是原来的台阶谱图。谢谢大家。

  • 该帖子已被版主-雨木霖加2积分,加2经验;加分理由:带图的求助有分
    +关注 私聊
  • 雨木霖

    第1楼2014/06/01

    我觉得俩图差不多,峰型都挺丑的。。。
    哈哈。

0
    +关注 私聊
  • zhouzhoutao

    第2楼2014/06/01

    我就是不了解这是什么情况。

    原文由mickeylin发表: 我觉得俩图差不多,峰型都挺丑的。。。
    哈哈。

0
    +关注 私聊
  • hza123

    第3楼2014/06/01

    柱效太差了,应该换根柱子试试。

0
    +关注 私聊
  • zhouzhoutao

    第4楼2014/06/01

    你说会不会是酒体里面的其他物质呢?

    原文由hza123发表: 柱效太差了,应该换根柱子试试。

0
    +关注 私聊
  • symmacros

    第5楼2014/06/01

    应助达人

    请问用什么柱子?

0
    +关注 私聊
  • xiao-jin

    第6楼2014/06/01

    我感到是酒里的其他物质,你进几针混标对比看看,或者用纯的甲醇对照确定下甲醇的确定时间。

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第7楼2014/06/01

    应助达人

    降低一下柱温,检查一下进样口为好。

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第8楼2014/06/02

    应助达人

    我觉得是两个峰,第一张图比第二张图效果还好些,看着两峰要分开了。再调整空氢比试试。

0
    +关注 私聊
  • xdzh130

    第9楼2014/06/02

    按xiao-jin老师说的,先用比较纯的甲醇、乙醇和水,以白酒的比例配制标液进样,若甲醇峰形变好,则说明白酒中还有其他物质,应改善色谱条件争取将其分离完全。若峰形不变,则柱效下降,该换柱子了。

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第10楼2014/06/02

    应助达人

    是dnp柱还是peg柱?

    前面的色谱峰是不是乙酸乙酯?


    有可能和乙缩醛不容易分离。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...