芝兰
第6楼2006/08/29
我觉得每一针最前面的负峰出峰太快,不清楚是什么;
3min左右的那个小峰是不是你的内标(电渗流标记物)?
4min左右的那个正峰是BSA,后来随着药物浓度的增加,逐渐出现负峰,且负峰面积逐渐加大,是否意味着药物的紫外吸收明显低于背景电解质溶液,所以才会出现这种情况?
另外,你自己认为你这种测药物和蛋白相互作用的方法该称为什么方法?如ACE法,VP法等,你是否完全按照该方法的一般步骤去做的?如进样量的大小,缓冲液的变化等,你需要对自己所用的方法有一个全面的了解,否则就比较难分析了。
下面这篇文献可能会对你有用
Comparison of five methods for the study of drug–protein binding in affinity capillary electrophoresis