气相色谱（GC）
附件：
coffee8
第1楼2014/06/20
就是这个图
第2楼2014/06/20
楼主做的啥项目呀？你说的拖尾是指的溶剂峰吗最好发一张你自己图比较好
symmacros
第3楼2014/06/21
请问楼主的分析条件是什么？什么程序升温？有无分流？进样量？
lsyecspc
第4楼2014/06/28
减少进样量试试
第5楼2014/06/29
请问柱子是新的还是使用了多长时间？
MMYG
第6楼2014/07/03
检查一下色谱柱吧，什么样品？
Darksun
第7楼2014/07/07
做什么项目的，哪个厂家的设备、型号，如果是安捷伦的，你看下你的方法是分流的吗，分流出口捕集阱是不是该更换了。
lo2008
第8楼2014/07/29
看样子好像是单个峰拖尾了，如果是考虑以下几个方面：1，进样手法问题，手法慢了，造成了你的髙含量物质拖尾看起来要严重。2.进样量是不是合适。3.组件污染这个问题排查了，溶剂还是没有拖尾之前的溶剂吗，有时候，溶剂不相符合，也会造成单个峰拖尾。
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