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俺又遇到新的问题了，好烦人啊！

小百度12597

2014/06/24

原子荧光光谱（AFS）

真是一波未平一波又起，那个还米解决完呢，这头又出这事，今天还是继续测汞，R=0.9994，标准空白荧光378，是用5%硝酸走的，就这样走完了标准曲线，挺好的挺成线性的，然后接着样品空白忘了走了，机器上显示的样品空白荧光是0.000，然后接着走的样品，第一个样品带的质控样，质控样的浓度是0.52，我走出来的浓度是0.56，正好合适，可是后来同事说样品空白必须得走，然后我就从标准空白那从新走了一遍，标准空白荧光是380，然后再标准曲线，然后再样品空白，此时样品空白的荧光值406 ，然后我在走样品，第一个样品是质控样，此时质控样的荧光值是780多，浓度是0.3，这回质控就压不上了，我想知道为什么，试了好几遍都不行，打电话给工程师，他说不走样品空白，直接测出来的数不对，也就是说我测出来的质控样0.56不对，我说哪不对，他说整个标准曲线就不对，这是为什么啊，我试了好几次从新走样品空白，走出来的质控样浓度都是0.3，就算真的是我标准曲线走的不对，我想知道为什么？

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zhuwenlei0314

第1楼2014/06/25

测样品之前一定要测样品空白的，软件应该会将样品测得的荧光值减去样品空白的荧光值，这样才是纯样品的荧光值，再按原来测试曲线来计算样品浓度，按你所描述的，质控样品测量值偏低，有可能是前处理的问题。

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该帖子已被版主-zhangfang加2积分，加2经验;加分理由:应助

小百度12597

第2楼2014/06/26

质控样我跟本没消解，直接吸了10毫升定容到250毫升的，然后上机检测
zhuwenlei0314(zhuwenlei0314) 发表:测样品之前一定要测样品空白的，软件应该会将样品测得的荧光值减去样品空白的荧光值，这样才是纯样品的荧光值，再按原来测试曲线来计算样品浓度，按你所描述的，质控样品测量值偏低，有可能是前处理的问题。

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wangjunyu

第3楼2014/06/26

应助工程师

按你质控样的处理，你直接用标准空白当样品空白来测量就是对了

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小百度12597

第4楼2014/06/27

我样品空白的时候，就是测的标准空白啊，然后再测质控样，出来的结果就偏低了。
wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:按你质控样的处理，你直接用标准空白当样品空白来测量就是对了

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李三疯

第5楼2014/06/30

应助达人

感觉楼主的标准空白要重新考虑一下,不能用载液做标准空白的,配标曲的时候同步配一个不加标的,别的都跟其他管一样
小百度12597(v2736091) 发表:我样品空白的时候，就是测的标准空白啊，然后再测质控样，出来的结果就偏低了。

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小百度12597

第6楼2014/06/30

我标液就是用5%硝酸定容的，不加表的那个浓度点不就是5%的硝酸吗，应该走出来的都一样的
李三疯(lm2001-66) 发表:感觉楼主的标准空白要重新考虑一下,不能用载液做标准空白的,配标曲的时候同步配一个不加标的,别的都跟其他管一样

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gxq1024

第7楼2014/06/30

自己多做多思考，很多东西还是得自己想出来的。

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李三疯

第8楼2014/07/01

应助达人

不应该啊,都是一样的东东怎么会相差那么大哩
小百度12597(v2736091) 发表:我标液就是用5%硝酸定容的，不加表的那个浓度点不就是5%的硝酸吗，应该走出来的都一样的

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lingyi509

第9楼2014/07/23

是不是标液使用时间过长了~

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donglinyu

第10楼2014/07/26

你的标准空白就是样品空白，你是载流当的空白对吧，你有用自动进样器的对吧。
其实你第一次的结果是正确的
问题出在你的样品空白的那根管污染了

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