冷原子吸收测汞问题

有些测汞仪上有的，或者专门的冷汞发生器说明书
进样量不一样，浓度应该有点区别

我配置的氯化亚锡不是用于这个上面。但是氯化亚锡要溶于热的盐酸溶液里面。方法上没有指导怎么溶解？

岛津的测汞附件和瓦里安的氢化物发生器上边都有，不过进样量不同和反应设计不同建议参考

汞（Hg），原子序数：80 波长 狭缝 得到0.2Abs 灯相对强度（％） (nm) (nm) 所需浓度(μg/L) 253.7 0.5 11.5 100.0 干扰： 汞在样品中必须以无机形态出现，否则需要进行消解，通常用酸进行消解。 不推荐采用干灰化处理样品，因汞挥发性很强，干灰化会造成回收率会很差。 稀汞溶液不稳定，因此所有溶液应加硝酸（5％ v/v）和盐酸（5％ v/v）或每升溶液中加2ml 20%(w/v)的重铬酸钾（1：1的硝酸中）。每天都应制备新鲜的标样。 建议采用氯化亚锡作为还原剂，因该还原剂只对汞起作用，可减少其他元素干扰。 还原剂容器：25％w/v SnCl2 在20％ v/v的HCl中。 酸溶液容器：蒸馏水 注：制备SnCl2溶液时，建议直接将浓盐酸加到固体SnCl2上混合，并将混合物在 电热板上加热直至完全溶解，然后再加水。在溶解过程中加入一小块锡金属，有助于溶液变清。

这是GB/T 5009.17-2003的要求（仪器设备不同会有差异）

应助达人

这个配制溶液按照标准操作就好了，看来真是菜鸟呀。

现在复古的纯玻璃仪器都有....真心不能判断进样量和酸碱度