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标准曲线的弯曲问题?

原子吸收光谱（AAS）

  • 在用火焰原子吸收测定镍含量时，配制的点10.20.30.40.50ppm，但是测定标样时浓度在30ppm得到的值正常，但是40ppm左右的样品值会有偏高，我觉得这应该是曲线弯曲造成，如何解决这一问题？
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    +关注 私聊

  • ldgfive

    第1楼2014/07/17

    应助工程师

    你的配制浓度也太高了

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  • 一网打尽

    第2楼2014/07/17

    标准曲线拟合咋样？r值多少？

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  • qlmkk

    第3楼2014/07/17

    可用二次方程代替线性方程，也可降低曲线浓度试试

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  • 漂浮云

    第4楼2014/07/17

    应助工程师

    浓度太高了吧？原吸的线性范围本身就不大，楼主把标液浓度减小一半估计还差不多

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  • hsz123456

    第5楼2014/07/17

    镍的标准曲线有点高，我们作镍的曲线为0～30ug/ml。

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  • nobody_123456

    第6楼2014/07/17

    灵敏度不同，线性范围不同

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  • wnnzl

    第7楼2014/07/18

    应助达人

    很少做到5ppm以上，我一般做土壤的Ni，比较低。

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  • 秋月芙蓉

    第8楼2014/07/18

    这个浓度系列太高了，ABS多少

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  • llf0814

    第9楼2014/07/18

    你们用的是什么方法的，国标吗

    hsz123456(hsz123456) 发表:镍的标准曲线有点高，我们作镍的曲线为0～30ug/ml。

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  • 梦想21

    第10楼2014/07/18

    浓度太高了 你要不愿意稀释的话 可以适当的偏转燃烧头

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