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色谱峰拖尾

液相色谱(LC)

  • 我用半制备柱分离出的样品,流动相是用甲醇比水,分离出来后用分析柱分析时有发现拖尾,加大流动相含水比例,未见有新的峰出现,那是什么原因,若改用其他流动相试试看,可以选用什么?
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  • tomtao8218

    第2楼2006/09/01

    色谱柱拖尾可能性很多,有可能是样品本身造成的,也可能是由于色谱柱柱效低造成的。

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  • sunyuhan

    第3楼2006/09/01

    峰拖尾时可以加点三乙胺试试,如果还不行的话,就要换柱子了.所以最好是在柱前用保护柱.(仅供参考)

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  • ptcdc

    第4楼2006/09/01

    有可能是柱效低了

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  • 寒星

    第5楼2007/01/04

    如果你是分析生物碱类,可以加三乙胺试试;否则可能是柱效下降,可以换根柱子看一下效果如何。

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  • yanhai2006

    第6楼2007/01/04

    可能的原因 解 决 方 法
    1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相
    2.峰干扰 清洁样品,调整流动相
    3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的
    浓度降低流动相PH值,钝化样品
    4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
    5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
    6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,
    尽可能采用细内径的连接管
    7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱

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