液相色谱(LC)
axia366
第1楼2006/09/01
要冲洗柱子了
tomtao8218
第2楼2006/09/01
色谱柱拖尾可能性很多,有可能是样品本身造成的,也可能是由于色谱柱柱效低造成的。
sunyuhan
第3楼2006/09/01
峰拖尾时可以加点三乙胺试试,如果还不行的话,就要换柱子了.所以最好是在柱前用保护柱.(仅供参考)
ptcdc
第4楼2006/09/01
有可能是柱效低了
寒星
第5楼2007/01/04
如果你是分析生物碱类,可以加三乙胺试试;否则可能是柱效下降,可以换根柱子看一下效果如何。
yanhai2006
第6楼2007/01/04
可能的原因 解 决 方 法1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的 浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整, 尽可能采用细内径的连接管 7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
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