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icp-oes测重金属可溶加标时总是不准

ICP光谱

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  • icp-oes测重金属可溶加标时总是不准是什么原因?

杀神一刀斩 2014/08/05

所有元素还是个别元素,据我所知,Se不大好做!做好基体匹配应该问题不大!还有跟你曲线线性拟合也有一定的关系!

tang566 2014/08/06

测溶出,样品有吸附的可能。

N/C 2014/08/06

是哪些元素回收不好呢,除了部分元素会差点,如Hg和六价铬,其它的还好吧。

wangzhenhao 2014/08/09

可以考虑以下基体的影响,被测溶液的基体要和配曲线的基体一样,比如被测溶液是0.07摩尔每升,曲线也要一样。

ll001 2014/11/05

加标回收的浓度点,要和样品接近,相差太大了肯定回收率不好 另外未检出的样品不要做回收加标

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  • 杀神一刀斩

    第1楼2014/08/05

    所有元素还是个别元素,据我所知,Se不大好做!做好基体匹配应该问题不大!还有跟你曲线线性拟合也有一定的关系!

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  • 守一

    第2楼2014/08/05

    全程加标本身就不好做,空白加标还好,样品加标的话,有吸附的可能吧

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  • tang566

    第3楼2014/08/06

    应助达人

    测溶出,样品有吸附的可能。

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  • N/C

    第4楼2014/08/06

    是哪些元素回收不好呢,除了部分元素会差点,如Hg和六价铬,其它的还好吧。

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  • abcpgf

    第5楼2014/08/06

    应助达人

    什么元素?不是所有的加标都Ok的。

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  • wangzhenhao

    第6楼2014/08/09

    应助达人

    可以考虑以下基体的影响,被测溶液的基体要和配曲线的基体一样,比如被测溶液是0.07摩尔每升,曲线也要一样。

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  • 千层峰

    第7楼2014/08/09

    可以把加标浓度加大点,再试试。

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  • ll001

    第8楼2014/11/05

    加标回收的浓度点,要和样品接近,相差太大了肯定回收率不好
    另外未检出的样品不要做回收加标

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