液相色谱（LC）
浪淘沙隐
第1楼2014/08/25
你这方法是老方法还是新方法？如果是老方法，而且以前没有问题，那么就确实是仪器问题，可能是泵磨损或其他原因；如果是新方法，那么很有可能是方法问题。
老多_小多
第2楼2014/08/25
还得看你的峰形如何，基线如何
e_liang369
第3楼2014/08/25
是否用流动相溶解样品？
bingwang228
第4楼2014/08/25
如果不含磷酸盐的流动相时峰面积重现性没问题，应该可以排除进样器的问题
小不董
第5楼2014/08/25
很有可能不是进样器的问题，而是泵的问题，用了缓冲盐，seal wash开着的不？泵压有波动不？一个样品连续进样6次看看RSD怎么样。改变进样量再试一试。
0123gmail
第6楼2014/08/25
仪器是新买回来的。以前在岛津的机子上做都没问题
32862500
第7楼2014/08/26
1.你说做其他样品rsd 没问题 说明仪器ok2. 磷酸盐有问题 你看看你这个峰拖尾不？ 分离度如何 ？
fiyingwing
第8楼2014/08/26
你用4.6mm*100mm的柱子来进2ul原本就不合理，这种内径的大柱子一般都是进以10ul的倍数进的。在允许范围内尝试提高进样量，有助于减少RSD。再一个问题，如果别的流动相都没问题，只有磷酸盐有问题，可不可以换一个角度考虑，是不是因为溶剂效应，或者是不是因为泵的输液准确度受到影响了？
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
