请教，样品前处理方式对食品中铅含量测定的影响。（请进来看一下，谢谢）

我认为做铅不能用干法消化,那样损失很大,消化温度超过400度,铅就会损失.一般用湿法消化,或者用微波消解.
近来,我也做CNAL茶叶比对样的铅.

我用微波消解做茶叶中铅结果比较好。
用混合酸湿法消解做酒中铅不是很稳定，有时结果不好，重复性不理想！

原吸做了多长时间了？做铅很容易吗？一直很不稳定的，不带标样我是不敢报数据的，即使微波消解也一样，火焰相比简单稳定多了，做酒样不是可以火焰就可以搞定的吗？10ml样品放在25ml比色管中，加1d硝酸，沸水浴，赶酒精，纯水定溶至10ml，火焰测定～ok
石墨炉做铅用什么基改的？升温程序如何？可是仪器不同，石墨管不同，怎么办？

火焰法国标不是就要求用干法吗，消化温度为500度啊，有错误吗？

标准曲线的吸光度线性好不一定就万事大吉了。
标准曲线基体组成单一，但是样品的基体组成就复杂的多了。


我觉得石墨炉的灰化温度和原子化温度需要优化一下。
就是进样品，多改变几个灰话温度和原子化温度，看看吸光度的变化。

或者就是加基体改进剂了。

至于前处理，干灰化法测铅的可行性我有些小小的怀疑。

我也是做酒样,用石墨炉做的,稳定性也不好,用的湿法 消化

我也做酒样，有空多交流！！！

我也正好学着点.