仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

各位老师:戴安的液相出现这种峰是不是色谱柱已经坏了。

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 如题,再帮忙解释哈,谢谢

三人行 2014/09/18

1.可能有杂质峰与主峰没有完全分离; 2.可能色谱柱被污染或塌陷。

老多_小多 2014/09/19

柱子不行了,会出现这样的峰,如果样品浓度太大,也会出现这样的峰

  • 该帖子已被版主-三人行加2积分,加2经验;加分理由:鼓励
    +关注 私聊
  • 三人行

    第1楼2014/09/18

    1.可能有杂质峰与主峰没有完全分离;
    2.可能色谱柱被污染或塌陷。

0
    +关注 私聊
  • 彷徨

    第2楼2014/09/19

    如果色谱柱被污染或者坍塌如何解决呢???

0
    +关注 私聊
  • bingwang228

    第3楼2014/09/19

    应助达人

    色谱峰的对称性和柱效都还可以,怀疑是有杂质组份干扰,优化一下,如果一直有小峰就维护一下色谱柱

0
    +关注 私聊
  • vcningmeng

    第4楼2014/09/19

    按照出厂COA中的测试方法,自己配置个测试标液,测试一下就可以了,通常是萘和甲苯,10PPM的浓度

    彷徨(v2677193) 发表:如题,再帮忙解释哈,谢谢

0
    +关注 私聊
  • yzulcl

    第5楼2014/09/19

    应助达人

    1、不一定是色谱柱的问题,可能是未完全分离的其他物质。
    2、建议自己配一个QC标样,就知道色谱柱是否有问题。我们当时用的是二甲苯(三种异构体的混合物)溶液做的。可以看出柱效、峰形、分离度是否正常。

0
    +关注 私聊
  • Eric_tang

    第6楼2014/09/19

    调整一下 流动相的比例,或者流速。 从你机子出峰的情况来看,灯是很稳定的没啥问题,样品峰型也很正常。证明机子没有问题。只是分不开而已,所以适当的调一下流动相的比例可能会得到一个比较好的结果。。。。。。

0
    +关注 私聊
  • mofeng2012

    第7楼2014/09/19

    调节流动相的比例或者减小进样量看看

0
    +关注 私聊
  • 老多_小多

    第8楼2014/09/19

    柱子不行了,会出现这样的峰,如果样品浓度太大,也会出现这样的峰

0
    +关注 私聊
  • huanxiajuan

    第9楼2014/09/19

    物质不纯:重新做方法,分流比,柱温,柱前压自己去试;

    柱子被污染:烧烧柱子,老化一下;

0
    +关注 私聊
  • gy_y_xj

    第10楼2014/09/20

    有可能塌陷,有没有出现过压力特别大的情况?或者倒过来用吧

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...