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水果中17种有机氯农药残留GC-ECD测定

  • niekun0557031
    2014/10/01
  • 私聊

农残检测

  • 水果中17种有机氯农药残留GC-ECD测定



    1实验部分

    1.1仪器与试剂

    仪器美国Agilent7890气相色谱仪,配电子捕获检测器(ECD),HP-17毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm )色谱柱;组织捣碎机;窝旋混合器;超声波清洗器;离心机;Labconco冷冻旋干机。

    试剂和材料乙腈为色谱纯,氯化钠、无水硫酸钠为分析纯,650℃下灼烧4h后置于干燥器中备用,载气为高纯氮气(纯度为99.999%);28种农药标准溶液(100μg/mL,均由农业部环境保护科研监测所研制):α-六六六、β-六六六、γ-六六六、五氯硝基苯、δ-六六六、七氯、艾氏剂、α-硫丹、p, p-滴滴伊、狄氏剂、β-硫丹、p, p-滴滴滴、o, p-滴滴涕、p, p-滴滴涕、虫螨腈、毒死蜱、甲基毒死蜱、;佛罗里硅土和N-丙基乙二胺(PSA)。

    1.2实验方法

    1.2.1样品的提取称取粉碎好的样品10.0g50 mL塑料离心管中,,加入10 mL乙腈后涡旋1 min, 室温超声波提取15min,加入氯化钠和无水硫酸钠各5g,震荡20min,以4000 r/min离心15min,取上清液,待净化。

    1.2.2提取液的净化2ml离心管,内加入佛罗里硅土和PSA粉末各100mg,取样品上清液1.6ml于离心管内,3000 r/min涡旋2min,震荡1h后,以10000 r/min离心5min,取上清液1ml置于1.5ml离心管内,进行冷冻旋干,用正己烷定容至1.0 mL,供色谱分析用。

    1.2.3色谱条件有机氯类农药 HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm );柱温升温程序:10/m in的速率从50℃升至150(保持2m in)后,从以6℃升至270(保持23m in)后,最后以10℃升至280(保持5min)后。ECD检测器温度300, 进样口温度260℃。不分流进样,进样量1μL。尾吹气流量25mL/m in。采用峰面积外标法定量。

    1.2.4色谱分析采用自动进样器进样,将17种农药标准品7净化过的样品注入气相色谱中,在相同的色谱条件下,以保留时间定性,以样品峰面积和标准品进行比较定量。17种有机氯农药农药标准品色谱图见图1





    2 结果与讨论

    2.1 提取条件的选择根据有机氯的极性和相关文献的报道, 较多的提取溶剂有乙酸乙酯、石油醚、二氯甲烷等或者它们的混合溶剂。选择乙腈作为提取溶剂,因乙腈具有极性大、穿透力强,净化简单的特点,可以有效地提取农药且干扰物少。

    2.2柱净化条件的选择由于基质复杂,对于μ-ECD电子捕获检测器来说,显然上述提取液不能满足检测要求,需进一步净化。通过比较中性氧化铝、Florisil固相萃取柱进行了样品净化和回收率试验,由于样品在浓缩时经常爆沸使得回收率不好;使用原始的QuEchERS法除去杂质效果虽然较好,但加入无水硫酸镁后极易结块,在放热的同时也使一部分农药标准品挥发,在进行氮气吹干的同时因各通路气流不同,也会使部分标准品挥发使样品间的平行性不好,从而降低了部分回收率,故将此进行改进后样品净化和回收率试验都较好,同时对样品的吸附也最少。

    2.3线性与检测限

    将有机氯标准品分别将混合标准储备液配制成12.55102550100200 ng/ml的标准工作液,按选定的色谱条件进样,以吸收峰面积对浓度作标准曲线,17种有机氯农药为1~25ng/ml,质量浓度和响应值线性关系良好。具体数据见表1所示。

    2.4回收率和精密度

    准确称取同一种样品若干份(已测得此样的有机氯农药残留本底值为空白),分别加入一定量的标准品溶液,2个添加水平,分别为0. 030.12mg/kg,每个添加水平3个平行,充分混匀后按1.2项操作进行测定,求平均回收率及相对标准偏差(RSD)。具体数据见表2所示。样品空白谱图见图2

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  • 夏天的雪

    第1楼2014/10/01

    应助达人

    看不到图。这是quechers方法?前处理貌似很简单

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  • qqqid

    第2楼2014/10/01

    毒死蜱 和 甲基毒死蜱 一般归类到有机磷,当做有机氯来做的很少。

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  • MMYG

    第3楼2014/10/01

    应助达人

    说的是,这两种宜归类到有机磷。

    作为原创应该要严谨一些!

    qqqid(qqqid) 发表:毒死蜱 和 甲基毒死蜱 一般归类到有机磷,当做有机氯来做的很少。

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  • MMYG

    第4楼2014/10/01

    应助达人

    相关系数非常高!检出限是计算出来的还是?

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  • MMYG

    第5楼2014/10/01

    应助达人

    作为原创,建议说一说心得或者讨论看可能更丰满一些!

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  • zyl3367898

    第6楼2014/10/01

    应助达人

    楼主把数据做成表格吧,这样看不清楚。有17种农药的出峰图吗?毒死蜱用ECD做峰形如何?

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  • zyl3367898

    第7楼2014/10/01

    应助达人

    色谱图没发上来?楼主不用氮吹,用冷冻旋干,回收率会高些吗?

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  • zyl3367898

    第8楼2014/10/05

    应助达人

    楼主把图与表格整理一下,我给你推荐上首页。

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  • niekun0557031

    第9楼2014/10/05

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:楼主把图与表格整理一下,我给你推荐上首页。

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  • zyl3367898

    第10楼2014/10/07

    应助达人

    好,我给你编辑一下吧,你把word中的表格用QQ截图变成图片,再发上来,就可以了。

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