企业实验室CNAS

是指企业内部实验室吗？
基本上和第三方差不多的，只是在流转上有区别。
第三方都是业务接到样品，交由业务助理进行登记处理，再送往实验室进行测试，最后出具第三方的报告。
报告格式没有统一固定的格式的。

样品流转根据企业实验室制定的样品管理程序执行，做到不在流转过程中发生混淆，保持可溯源性。

流转过程中样品肯定不能混淆的，但是呢，我们企业是把客户信息都写在样品上流转的，第三方一般会给个唯一性编码 流转过程中是不知道客户信息的，如果企业也这样流转的话，因为企业么，他要知道哪个客户的合格情况，需要复检的还得通知复检，一般单项检测出来就执行的，第三方一般所测样品所有检测项目做成报告再出具的，也不用知道哪个客户的检测项目合格与否，所以客户信息只要在签字的时候知道就行了，在企业呢，单项检测的结果（尤其不合格）一般都要及时反馈给生产部，反馈的信息不是样品编号而是客户信息，一句话，如果客户信息在原始记录上体现，符合准则么

应助达人

通过与客户大成一致，可以把客户信息写在原始记录上。客户送检、客户自己填写的信息，实验室没有把信息泄露给其它人员，只是给客户一个说明应该没问题。

内部检测报告可以是手写版的吗？

应助达人

即使是把客户信息写到样品上，样品上也有唯一性信息不是？不然一个产品送检30个样你怎么知道样品哪个是哪个？

应助达人

一、样品唯一性信息都要有，无论企业实验室或第三方，这个从开始到最后都是不变的
二、企业实验室想不知道客户信息很难，检测是按产品标准，就那些产品，检测人员不知道是哪个厂生产的，岂不让人笑话？这个没必要强求
三、反馈的信息不是样品编号而是客户信息？这个没明白，难道告诉生产厂A他们的产品不合格而不告知哪一批次样品？

应助达人

额 可以 企业实验室的内部报告基本都手写 浪费纸浪费人还容易出错

怎么可能送这么多样品，送检一套样品足够做项目测试，不会重复的，我们的项目测试，需要的规格都不一样