用盐酸配制汞标准系列，曲线从未有过的好！

应助达人

在给大家看看我以前单用硝酸走的标系

这个效果还不错啊，不过引入了氯，会不会增加干扰呢

也有可能偶尔一次这样。。要是一直是比硝酸的线好才行。

EPA 建议是用 （1%-2%）HNO3+（0.5%-1%）HCl介质来配标液。

仔细看，低浓度的Hg标点也不太好，0.2ppb 0.5ppb 1.0ppb都偏低15%-20%。

我用原子荧光测的汞，标线也是加盐酸的，线性也是很好的。

应助达人

你是怎么知道0.2ppb 0.5ppb 1.0ppb都偏低15%-20%的，不是跟仪器的状态也有关系？就一定跟汞标液的配制基体有关系？

1#的图，最高浓度点应该是10才对吧，因为两个图里面，最高浓度点都不一样，怎么去比较这个相关系数的啊？

看曲线好不好不是武断的看R值几个九就说好，看每个点回收怎样？

我想问楼主这是基于什么原理啊？能解释解释么