用国标茶树叶做ICP方法学遇到的问题

应助工程师

Pb和Cu的空白多少呢？也贴出来看看。
另外，字体麻烦编辑下，太小了都看不见

抱歉呐思密达。。。我已改大字体。。。真尴尬~下图有空白值。。。

应助达人

我看了下，好象是铜偏低点吧，微波消解植物性的样品，好象是消解不完全的，要加些偏硼酸锂碱熔融

应助达人

铅的空白：3.35ng/mL是不是太高了些？

应助达人

现在我们定容均是采用重量法了，更方便

1.铅空白确实有点高，铅的定量范围在1-100ng/mL。这个铅我是觉得用玻璃的容量瓶对它的测量结果影响很大。开始玻璃器皿没泡酸，用样品值减去空白值，都是负数。。。而且测得6个国标的Pt值差别很大，有时都不在一个数量级。后来泡酸处理后，结果就像现在，好了很多很多。

2.关于清洗器皿：我看有的文献中说加酸煮沸2h清洗器皿，再用纯水冲洗，能更好的洗脱器皿中残留的重金属。。。不知版主还有什么更好的建议呢O(∩_∩)O

3.空白值高会是什么原因呢？

1.中药确实是消解不完全，试过加催化剂、调整微波消解仪的参数，总会有白色沉淀。所以，我最后只能每次定容完，在低温离心机上离个5分钟，然后取上清液进样。

2.您是指的无水偏硼酸锂么，请问是在消解前加入么？我没有看过关于无水偏硼酸锂碱的相关文献，所以不知道怎样加入。。。真尴尬。。。

好的呢~谢谢啦~好开心~有人为我耐心解答~

应助工程师

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1.中药确实是消解不完全，试过加催化剂、调整微波消解仪的参数，总会有白色沉淀。所以，我最后只能每次定容完，在低温离心机上离个5分钟，然后取上清液进样。

设法取这些白色的残留物，用HF+HNO3、HNO3溶解试试，如果HF+HNO3才能溶解的话，那么表明样品中含Si，前处理需要添加适量的HF