请教一下，关于TGA样品盘归零的问题

是不是应该先挂上空的样品盘，然后再归零？

应助达人

普通万分之一天平的结果更不准确，要比较，得用百万分之一的。

绝对质量最多精确到1mg就比较离谱了。



猜测：

炉子内外温度有差异，坩埚进入后会有气流扰动，或许会导致此现象。

改天去试试看。

是我没表述清楚。我是指把空盘挂上归零，待它自动退出后（也就是归零完成，0.0000 mg上下波动），我没放样品，再次只挂上空盘，关上炉子。稳定后显示的质量不为0.0000 mg，而是一个比较随机的质量有时大点有时小点，比如0.0856 mg。

我又写错了，我是用的十万分之一的天平，百万分之一的天平我们这没有。但问题是TGA中称得的质量和天平得到的质量经常相差大约0.5-0.8 mg。我还是认为TGA的天平有问题。

那请问，据您所知，TA的Q50其绝对质量的精确度是多少呢？

除了上面人来人往写的那些平时可能导致不稳定的因素，还有是不是可能挂丝有点偏，坩埚有点擦到炉壁上？你别套上炉子，就找个烧杯或塑料瓶子套上去，挡住风就行，看看这情况是否好转。我们其他型号的同类仪器就是这么检查称量准确性的。

这种仪器在普通的实验室条件下，室温时通常每小时会漂移几ug到几十ug，主要是温度影响。