高纯AL测试

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应助达人

“测试用标准添加法，内标法不会”内标法不会是指内标法的检测结果不会有差别还是指？

不是，只是说我用的是标准添加法，没其它意思

应助工程师

1、条件不足以测试5N级别的高纯物质；
2、在常用的酸当中，同级别前提下，HCl当中的杂质含量要高于HNO3、HF和H2O2，何况你这还是过期的酸，何况你使用前还不先测试看能不能用。
3、估算王水当中的Fe含量，忽略酸度的影响5884cps的信号值近似有1ppb；以你的实际稀释情况 50*20/0.2=5000倍换算回固体等于5ppm。这种浓度的杂质如何做得了5N的？
4、amu=56的用H2模式不用He模式，稀释了5000倍甚至还可以试试Cool Plasma。

我记得YS/T 244.9-2008 高纯铝化学分析方法 第9部分：电感耦合等离子体质谱法测定杂质含量 方法是稀释1000倍，适用范围刚好是5~5.5N

总之，觉得问题多多，还是花钱申请个培训吧，如果之前没搞过高纯物质分析的话，很多步骤很多细节和常规分析不一样的

标准加入法 是把待测样品分为 若干等分，分别加入 0,1,2,3,4 浓度单位。

例如下图把 编号为704的样品分为五份：不加，+100ppb，+200ppb，+300ppb，+400ppb 的 P



标准加入法的工作曲线 没有检出限，也没有 背景等效浓度 BEC 。因为此时的BEC就是在X轴上的负截距，取绝对值后，待测样品P含量 51.882ppb。



反观你的工作曲线，不仅有 DL还有BEC，这算哪门子标准加入法？下图红框部分，标准加入法第一个类型应该是 CalBlk；标准加入法算下来是0.184ppb，为什么反测王水还有 1ppb呢？而且，你用Al基体的标准加入法 去测 无基体的王水介质，这不是明显的“基体不匹配”吗？总之，你的测试流程很混乱

现在确实头大，没经过培训，让以前的人教了3次上机，他就走了，然后自己就开始自己做了。我是越做越头大

timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:标准加入法 是把待测样品分为 若干等分，分别加入 0,1,2,3,4 浓度单位。

例如下图把 编号为704的样品分为五份：不加，+100ppb，+200ppb，+300ppb，+400ppb 的 P



标准加入法的工作曲线 没有检出限，也没有 背景等效浓度 BEC 。因为此时的BEC就是在X轴上的负截距，取绝对值后，待测样品P含量 51.882ppb。



反观你的工作曲线，不仅有 DL还有BEC，这算哪门子标准加入法？下图红框部分，标准加入法第一个类型应该是 CalBlk；标准加入法算下来是0.184ppb，为什么反测王水还有 1ppb呢？而且，你用Al基体的标准加入法 去测 无基体的王水介质，这不是明显的“基体不匹配”吗？总之，你的测试流程很混乱

压根以前就没做过分析，上岗前也就一个以前做测试的人教的，他也没有经过培训，总之头大