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用气相色谱做甲醇出了一个干扰峰,你们遇到过吗?

气相色谱(GC)

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  • 在用岛津的气相色谱做甲醇时 做曲线时发现出了一个干扰峰,上图。后面一直有一个干扰峰分不开。空白还是有,就搞不清是柱子的原因还是本身水的原因。你们有遇到这样的情况吗?求科普下
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:发图有奖
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  • symmacros

    第1楼2015/02/28

    应助达人

    请问是什么检测器?什么类样品?

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  • 墨筱柒

    第2楼2015/02/28

    FID 检测器 样品就是做的曲线的第一个浓度点 里面就只有纯净水,用的毛细管柱做的。上面上个图是柱温 30度和35度 本来有个40度的图 但是发错了 发了两个30度的。温度越高,后面那个峰越明显,越不容易分离。第一次遇到这样的情况。

    symmacros(jimzhu) 发表:请问是什么检测器?什么类样品?

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  • wazcq

    第3楼2015/02/28

    应助达人

    什么毛细柱?充分老化了吗?

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  • 安平

    第4楼2015/02/28

    应助达人

    水溶剂直接进样么?

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  • 安平

    第5楼2015/02/28

    应助达人

    可能是方法的问题。

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  • zyl3367898

    第6楼2015/03/01

    应助达人

    进样前不能把水去掉吗?

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  • 美丽心情

    第7楼2015/03/04

    可以进针空针试试,如果空针有,就有可能是色谱柱有问题,再还可以检查一下进样口的衬管。要不就用甲醇的色谱纯试剂试试。

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  • whfwhf

    第8楼2015/03/04

    应该是柱子原因,水在FID上不出峰,建议使用5%甲醇+10-60%乙醇+35-85%水,配制标准溶液

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  • whfwhf

    第9楼2015/03/04

    应该是柱子原因,水在FID上不出峰,建议使用5%甲醇+10-60%乙醇+35-85%水,配制标准溶液

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  • wajer

    第10楼2015/03/05

    应助达人

    方法上的问题,直接进甲醇水的话,甲醇峰很丑

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