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求解:AB4500QTRAP和5500QTRAP,差别大吗?

液质联用(LCMS)

  • 带氮气发生器、岛津30A、一年保修,4500Q大概280W,5500Q知道最低的也是335W。没用过LC-MS,主要用作理化检测,
    想做一些毒素、环境激素,当然还有觉的农兽残留等项目,还有能不能用作蛋白组学?TRAP的实际效果到底怎么样?两台机子的实际效果差别大吗?比起TQ、TQ-S优势在哪里?
    请教高手,答疑解惑,不甚感激!
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  • lostking2008

    第1楼2015/03/10

    全扫描的话QTra比QQQ要灵敏.

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  • jsdengxiao

    第2楼2015/03/10

    做定量的话还是3q好

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  • hujiangtao

    第3楼2015/03/10

    应助达人

    有钱还是5500

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  • wj2323

    第4楼2015/03/10

    有没有具体啊?难道就是有钱5500,没钱4500?

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:有钱还是5500

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  • PPCPs

    第5楼2015/03/11

    蛋白组学? 这个应该是QTOF,或者Obrip 的活吧,QTRAP不是高分辨,搞不定的

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  • wj2323

    第6楼2015/03/13

    一位使用者和我说,5500Q比4500Q绝对灵敏度高3到4倍,但因为锥孔大,基线噪声也会相对升高,导致灵敏度降,所以实际做样的时候差别不大。用这60万左右来换这点灵敏度还像不值。请教高手,是不是这么回事

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  • ins0mnia2010

    第7楼2015/03/14

    5500灵敏度较4500要高出3-5倍,基线噪音一类是电噪音,一类是基质干扰物,AB用的脉冲检测器,电噪音很小;基质干扰导致的噪音也要看离子对,锥孔大,这只是增加了从离子源产生到进入真空系统的离子,离子还要经过质量分析器的选择、Q2的碎裂,Q3再选择,选择性好的离子对信噪比是不会降的。

    需不需要这几倍的灵敏度,也看你做的项目,如果项目灵敏度足够也无所谓,但是质谱灵敏度3-5倍的增加,意味着你的前处理可能无需固相萃取、无需液液萃取,无需氮吹浓缩,液相条件无需选择又贵又容易堵的高性能色谱柱,无需选择耐压超高的液相色谱系统,无需大体积进样,不会因大体积进样导致高频的仪器污染。另外,对于多目标物定量,如果其中一个化合物灵敏度达不到要求,可能就你不得不变更方法,而方法越简单,性能验证越轻松,推广越容易。

    Trap阱的功能用得最多的是定量同时出个高质量的二级全扫描图,使目标化合物有定性保证、定量更可靠,尤其是在多目标物筛查中,例如农残筛查上是非常用得上的。

    至于做组学,选高分辨仪器吧。

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  • abcde

    第9楼2015/03/19

    6500灵敏度较5500要高出几倍?

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  • ie4680180

    第10楼2015/03/19

    应助达人

    说的很详细,确实是仪器越高级检测越简单。你懂得,呵呵。

    ins0mnia2010(ins0mnia2010) 发表:5500灵敏度较4500要高出3-5倍,基线噪音一类是电噪音,一类是基质干扰物,AB用的脉冲检测器,电噪音很小;基质干扰导致的噪音也要看离子对,锥孔大,这只是增加了从离子源产生到进入真空系统的离子,离子还要经过质量分析器的选择、Q2的碎裂,Q3再选择,选择性好的离子对信噪比是不会降的。

    需不需要这几倍的灵敏度,也看你做的项目,如果项目灵敏度足够也无所谓,但是质谱灵敏度3-5倍的增加,意味着你的前处理可能无需固相萃取、无需液液萃取,无需氮吹浓缩,液相条件无需选择又贵又容易堵的高性能色谱柱,无需选择耐压超高的液相色谱系统,无需大体积进样,不会因大体积进样导致高频的仪器污染。另外,对于多目标物定量,如果其中一个化合物灵敏度达不到要求,可能就你不得不变更方法,而方法越简单,性能验证越轻松,推广越容易。

    Trap阱的功能用得最多的是定量同时出个高质量的二级全扫描图,使目标化合物有定性保证、定量更可靠,尤其是在多目标物筛查中,例如农残筛查上是非常用得上的。

    至于做组学,选高分辨仪器吧。

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