差异	气相色谱	液相色谱
原理	采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。	用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，一次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。
构造	由载气源、进样器、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。	由高压输液泵、进样器、色谱柱、检测器和数据处理系统组成。
操作条件	加温操作	通常室温操作，高压泵操作
流动相	流动相为惰性气体，组分与流动相无亲合力	流动相为液体，流动相与组分间具亲合力，这为提高柱选择性、改善分离增加了因素，且流动相种类较多，选择余地广；流动相极性和pH值选择对分离起重要作用，选不同比例两种以上液体作为流动相可以增大选择性。
进样方式	样品需加热气化或裂解	样品制成溶液即可
进样器	尖头进样针	平头进样针
检测器	通用型检测器 TCD，MSD 选择性检测器 FID，ECD，FPD，NPD	通用型检测器 RID，ELSD， MSD 选择性检测器 UVD，PDAD，FD，ECD
分析对象	分析低分子量、低沸点有机化合物和永久性气体；配合程序升温分析高沸点有机化合物；配合裂解技术分析高聚物；不能检测挥发性差、热稳定性差和离子型样品；占有机物的20% 。	既可分析低分子量、低沸点有机化合物；也可分析中、高分子量和高沸点有机化合物；对于热不稳定、难挥发、有生物活性及离子型化合物均可检测；占有机物的80% 。
色谱柱长	通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱长，以提高柱效）。	常为几十到几百毫米
应用范围	受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于用该法分析。一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。	不受样品挥发性限制，对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物，原则上都可用该法分析。
优点	分离效率高：对性质相似的烃类异构体、同位素分离能力强，能分析沸点十分接近的复杂混合物；灵敏度高：可检出10^-11-10^-13的痕量物质；分析速度快；样品用量少：气体1ml，液体1ul；价格相对较低，不易出故障；应用范围广：有机物（蒸汽压且稳定性好）、易挥发、低沸点（450℃以下）。	“三高、一广、一快” 高压：压力可达150-300kg/cm²，色谱柱每米降压为75kg/cm²以上。灵敏度高：紫外检测器灵敏度可达0.01ng，同时消耗样品少。高效：可达5000塔板每米，在一根柱中时分离成份可达100种。应用范围广：70%有机物，尤其是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差的化合物分离分析。分析速度快、载液流速快：通常分析一个样品在15-30min，有些在5min，一般小于1h。

一表看清气相色谱和液相色谱的差异