进标准样品后不出峰，你的第一反应是什么问题？

应助达人

老方法检查仪器状态，新方法检查色谱条件。

以前做过的标品现在不出峰：仪器没有平衡好
新接触的标准品：色谱柱和流动相不合适

我碰到过的“不出峰”的情况：
1.忘记加对照品了。
2.仪器没准备好。
3.忘记关purge阀了。
4.流动相或色谱柱弄错了。
5.agilent-DAD检测器在线波长忘了换了，导致出现“不出峰”的假象。

忘记换色谱柱，我也经常犯

应助达人

这种情况经常见
1、流动相：几台仪器仪器开，然后流动相瓶给弄混了
2、色谱柱：之前做的一个项目更换过色谱柱，再次做实验室忘记更换
3、进样位置：将样品瓶当初标准品进样
4、标准品：标准品配制有问题，或者拿错标准品了
5、仪器出现故障
6、配制的标样浓度太低，达不到检出限
7、样品出峰时间晚，方法设置的时间太短
。。。。。。。

应助达人

一句话概括了，差不多就这样

应助达人

第一反应：很惊讶。第二反应：查看一切正常。第三反应：原来是工作站的问题。反应较慢，第三反应才是真正原因。

应助达人

我的第一反应就是：再进一针。

应助达人

做成熟的方法时如果第一针不出峰就会惊讶，如果是新方法，不出峰觉得很正常

一片枫叶(v2960432) 发表:第一反应：很惊讶。第二反应：查看一切正常。第三反应：原来是工作站的问题。反应较慢，第三反应才是真正原因。