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热机械分析仪TMA和热膨胀测试仪都可以测量热膨胀系数,这两者有什么区别呢?

  • 上海依阳实业
    2015/04/17
  • 私聊

热分析仪

  • 热机械分析仪(Thermal Mechanical Analysis)的一个重要功能是可以进行热膨胀系数测量,而专门进行热膨胀系数测量的仪器是热膨胀测试仪,这两者有什么区别呢?欢迎大家讨论,甚至可以做一些这两种仪器的对比测试,看看到底差别在什么地方,以便在实际测试中选择合适的测试方法和测试仪器。
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  • KK-yiqi

    第1楼2015/04/18

    应助达人

    样品尺寸大小不一样。

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  • 人来人往

    第2楼2015/04/20

    以前用过几次耐驰的DIL,与TMA所适用的测试对象还是颇有些区别。
    1、 测试力不同: TMA可以设置很小的预加载力,0.001N~1~2N,可以测试一些硬度比较小的材料,比如塑料、PCB之类。DIL最小力值大约0.25N(最大力未知,请了解的版友提供),力值较大,适合测试陶瓷、金属之类硬度高而且在测量温度范围硬度变化不大的材料(熔点、软化点测试除外)。
    2、 样品形状大小:DIL采用水平式炉子和推杆,适合测试柱状样品(如果是1mm左右的片状样品,估计样品宽度要求大约在1cm左右才能放置好)。样品长度有两种,0~25mm、0~50mm。TMA一般是直立式炉子,样品要求直径小于10mm,厚度或高度小于26mm(TA Q400型TMA。Netzsch的是30mm)。
    3、均温性能: TMA炉内样品高度附近,不同位置温度应该也有较大的差异(就我以前的一些测试情况,MT的表现较好),但因为很少用来做大尺寸的样品,所以不大在意。DIL样品一般比较长,实验完毕后很明显的看到样品一端原色一端变色,温度均匀性好差的样子。不过当时用的仪器是00年购置的老型号,听说之后的新产品都增加了均温装置,加热方式也变了,炉子内部温度均匀性有了很大的改善。
    4、线性温度控制: 用DIL做过几次10℃/min的测试,T-t曲线线性较差,温度基本是呈弧线上去的。TMA的升温线性就好得多,实验起始1~2min基本就稳定了。

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  • 上海依阳实业

    第3楼2015/04/20

    二楼说的非常详细,提到了很多测试中遇到的问题,这些问题在热膨胀测试估计是普遍存在的现象,在这儿针对这些问题再补充以下几点:
    (1)有关测试力的问题。无论是试样的卧式结构还是立式结构,在测试过程中被测试样始终处于无外力作用的状态下,但顶杆式位移测量都存在或多或少的加载力。因此,目前出现了完全不接触式的光学热膨胀仪。
    (2)试样大小问题。一般来说,热膨胀仪的试样尺寸比TMA的试样尺寸要长。选择长试样是为了更好的提高测量精度,毕竟试样越长,试样热膨胀位移量越大,越易于测量准确。
    (3)均温区问题:TMA加热试样是一个长度不超过150mm左右的加热炉,而热膨胀仪的加热炉均温区长度一般都比较长,加热炉的尺寸也大。这些都是为了保证无论多长试样都能处于加热均匀区内,因为试样温度不均匀对热膨胀测试的影响非常大。
    (4)温度变化控制问题:这是一个典型的操作问题,任何热膨胀仪和TMA都具有定点和线性升温的控制程序。实际上,为了保证测量准确性,往往是要求线性升温速度越低越好,有时候甚至要求进行台阶式升温。一般热膨胀升温速度应该不超过5℃/min。
    根据我们的测试经验,TMA测试热膨胀的精度要远不如专门的热膨胀仪,但在薄膜和纤维的热膨胀系数测试中TMA中可以发挥作用。TMA测试热膨胀精度差的主要原因有:
    (1)位移传感器温漂问题:在热膨胀仪和TMA中,普遍都采用了差动变压器或光栅式数字位移计来测量顶杆的位移。这些位移传感器跟其他所有电子器件一样都存在温漂现象,一般热膨胀仪都设计了恒温腔和恒温水浴来消除温漂现象,而一般的TMA则没有这种配套装置。
    (2)试样尺寸:TMA的小试样尺寸也限制了测量准确度。试想,对于50mm毫米长试样,与20mm毫米长试样比较,采用相同的位移传感器进行测量,那个试样的热膨胀系数测量精度高?肯定是50mm长的试样更高。
    (3)试样支架:试样支架的结构形式是这两种热膨胀测量装置的最大区别。专门的热膨胀仪试样支架设计和制造采用的抵消原理,就是抵消掉测试顶杆热膨胀的影响。而TMA一般不会采用这种设计结构。这是影响影响测量精度的最重要因素。

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  • peterlinlin

    第4楼2016/03/09

    我不同意以上的说法,不管是在控温上还是在测量精度上,TMA不可能比膨胀仪差。相反我觉得对于温度要求不高的测试来说,TMA精度和准确度更高。
    1。接触力的问题确实要考虑,因此,对接触力的准确控制,是获得准确热膨胀数据的关键。大部分膨胀仪并不具备这个功能,反而TMA更擅长于这一点。
    2。理论上是试样大,那相对误差小,但是你也要看仪器自身的分辨率和样品自身的膨胀量。对于一些膨胀仪厂商,动不动就说自己的膨胀仪分辨率是0.1 纳米,大家可以想象下这个是什么概念,0.1纳米就是一个氢原子的直径,膨胀仪的分辨率竟然能达到氢原子的级别,显然是吹牛的。
    3。膨胀仪自身顶杆以及系统引入的误差,光靠所谓的一根杆进行所谓的抵消,太搞笑了。请问,是哪个因素被抵消了?如何抵消的? 如果可以抵消,干么还要做标样。。。。TA有一款差分的,可以抵消到部分由于杆引入的误差,但是人家也是说要用标样做校正啊。。。
    我个人认为TMA的优点很明显,但是它的弱点也有,比如说,不能放入过大尺寸的样品,不能做太高的温度(比如1500度以上),不满足部分标准的测试需求(尤其是标明用顶杆式测量膨胀的国标或者其他标准),在其他方面,TMA的优点绝对有的。[/quote]

    上海依阳实业(SH103383) 发表:二楼说的非常详细,提到了很多测试中遇到的问题,这些问题在热膨胀测试估计是普遍存在的现象,在这儿针对这些问题再补充以下几点:
    (1)有关测试力的问题。无论是试样的卧式结构还是立式结构,在测试过程中被测试样始终处于无外力作用的状态下,但顶杆式位移测量都存在或多或少的加载力。因此,目前出现了完全不接触式的光学热膨胀仪。
    (2)试样大小问题。一般来说,热膨胀仪的试样尺寸比TMA的试样尺寸要长。选择长试样是为了更好的提高测量精度,毕竟试样越长,试样热膨胀位移量越大,越易于测量准确。
    (3)均温区问题:TMA加热试样是一个长度不超过150mm左右的加热炉,而热膨胀仪的加热炉均温区长度一般都比较长,加热炉的尺寸也大。这些都是为了保证无论多长试样都能处于加热均匀区内,因为试样温度不均匀对热膨胀测试的影响非常大。
    (4)温度变化控制问题:这是一个典型的操作问题,任何热膨胀仪和TMA都具有定点和线性升温的控制程序。实际上,为了保证测量准确性,往往是要求线性升温速度越低越好,有时候甚至要求进行台阶式升温。一般热膨胀升温速度应该不超过5℃/min。
    根据我们的测试经验,TMA测试热膨胀的精度要远不如专门的热膨胀仪,但在薄膜和纤维的热膨胀系数测试中TMA中可以发挥作用。TMA测试热膨胀精度差的主要原因有:
    (1)位移传感器温漂问题:在热膨胀仪和TMA中,普遍都采用了差动变压器或光栅式数字位移计来测量顶杆的位移。这些位移传感器跟其他所有电子器件一样都存在温漂现象,一般热膨胀仪都设计了恒温腔和恒温水浴来消除温漂现象,而一般的TMA则没有这种配套装置。
    (2)试样尺寸:TMA的小试样尺寸也限制了测量准确度。试想,对于50mm毫米长试样,与20mm毫米长试样比较,采用相同的位移传感器进行测量,那个试样的热膨胀系数测量精度高?肯定是50mm长的试样更高。
    (3)试样支架:试样支架的结构形式是这两种热膨胀测量装置的最大区别。专门的热膨胀仪试样支架设计和制造采用的抵消原理,就是抵消掉测试顶杆热膨胀的影响。而TMA一般不会采用这种设计结构。这是影响影响测量精度的最重要因素。

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  • KK-yiqi

    第5楼2016/03/13

    应助达人

    "分辨率是0.1 纳米"的确值得怀疑,更何况仪器信号的噪音有多大?

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  • tutm

    第6楼2016/03/13

    对于导热不是太好的样品,究竟是样品温度不匀引起的测试误差大?还是样品尺度大小形成的误差大?

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  • tutm

    第7楼2016/03/13

    好像光栅尺分辨十几纳米是行的

    KK-yiqi(zhengkang) 发表:"分辨率是0.1 纳米"的确值得怀疑,更何况仪器信号的噪音有多大?

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