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CMA增加授权签字人要做哪些？

sikikame

2015/05/05

实验室认可/资质认定

单位CMA要增加授权签字人，还要变更技术负责人和质量负责人
我上江苏政务服务网，就看到变更授权签字人要填的表？新增一样么？新增授权签字人要现场间的审查的么？
刚刚进入这行才接触一个月，和前面的人就交接了半天，什么都在摸索中。。。。。太痛苦了
还好以前药厂的，做GMP知道仪器网，发现还有这块，学习了很多
顺便求大家有推荐好帖么，适合入门级菜鸟看，很多精华权限都不够啊

分
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西瓜猫猫西瓜

第1楼2015/05/05

你们三个重要人物都变更了，我想，安排个现场评审肯定是躲不过的

1

石头雨

第2楼2015/05/05

应助达人

应该是在做上报申请时填写申请表，同时外审专家会专门对新增授权签字人进行审核的。

1

czcdczg

第3楼2015/05/05

技术负责人，授权签字人的变更应该报备，新增授权签字人需要现场评审，不知贵省如何规定，如何操作，广东这边有个加强认证实验室动态管理的文件，有相应的表格，按规定填报就行了。

1

sikikame

第4楼2015/05/05

我们实验室是2014年4月通过CMA的，我可以等到监督评审时候办理新增授权签字人么？
先办理质量负责人和技术负责人的备案

0

sikikame

第5楼2015/05/05

谢谢～～～
西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:你们三个重要人物都变更了，我想，安排个现场评审肯定是躲不过的

0

sikikame

第6楼2015/05/05

谢谢～～～
石头雨(baby073125) 发表:应该是在做上报申请时填写申请表，同时外审专家会专门对新增授权签字人进行审核的。

0

sikikame

第7楼2015/05/05

我们实验室是2014年4月通过CMA的，我可以等到监督评审时候办理新增授权签字人么？
先办理质量负责人和技术负责人的备案
czcdczg(czcdczg) 发表:技术负责人，授权签字人的变更应该报备，新增授权签字人需要现场评审，不知贵省如何规定，如何操作，广东这边有个加强认证实验室动态管理的文件，有相应的表格，按规定填报就行了。

0

dyd3183621

第8楼2015/05/05

很可能要现场考核了

0

czcdczg

第9楼2015/05/05

质量负责人无需备案，先备案技术负责人吧，授权签字人可以等监督时合并评审，贵省现在还监督吗？

0

zal

第10楼2015/05/05

应助达人

主要人员变更、增加授权签字人这些应该通过评审考核的，CMA有效时间到何时　如果快到期了，也可以到时再变更或增加

0

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